[发明专利]EDG受体结合剂在癌症中的应用无效
| 申请号： | 200810125629.3 | 申请日： | 2003-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN101305990A | 公开（公告）日： | 2008-11-19 |
| 发明（设计）人： | T·鲍姆鲁克尔;V·布林克曼;K·R·拉蒙塔涅;P·T·拉索塔;D·梅希特谢里安科娃;J·M·伍德 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | A61K31/135 | 分类号： | A61K31/135;A61K31/662;A61K31/381;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隋晓平 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及EDG受体结合剂在癌症中的应用，具体而言，本发明提供了使用1－磷酸鞘氨醇受体激动剂，并可任选地联合应用化疗剂来治疗实体瘤，例如肿瘤侵入、特别是抑制或控制失控的血管生成的方法。本发明还包括1－磷酸鞘氨醇受体激动剂和化疗剂的组合。 | ||
| 搜索关键词： | edg 受体 结合 癌症 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.一种在有需要的个体中治疗实体瘤或抑制实体瘤生长的方法，包括给予所述个体治疗有效量的S1P受体激动剂，条件是，当S1P受体激动剂为FTY720或FTY720-磷酸盐时，所述肿瘤不是乳腺、前列腺、膀胱、肾脏或肺的肿瘤。
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