[发明专利]DNA结合蛋白的定量方法及定量用试剂盒无效
| 申请号： | 200810126518.4 | 申请日： | 2008-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN101334412A | 公开（公告）日： | 2008-12-31 |
| 发明（设计）人： | 山形浩一;阿部滋树 | 申请（专利权）人： | 希森美康株式会社 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京金之桥知识产权代理有限公司 | 代理人： | 梁朝玉;刘良勇 |
| 地址： | 日本兵库县神户市*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供一种定量液体试样中靶DNA结合蛋白的方法及其定量试剂盒，包括以下步骤：混合第一测定用试剂和液体试样，制备第一混合液，测定第一混合液中的第一并进扩散时间；混合第二测定用试剂和液体试样，制备第二混合液，测定第二混合液中的第二并进扩散时间；根据第一并进扩散时间和第二并进扩散时间的差，定量液体试样中所含靶DNA结合蛋白。 | ||
| 搜索关键词： | dna 结合 蛋白 定量 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1.一种定量液体试样中的靶DNA结合蛋白的方法，包括以下步骤：混合第一测定用试剂和液体试样，制备第一混合液，测定第一混合液中的第一并进扩散时间，其中，第一测定用试剂含有荧光标记核酸探针和第一非标记核酸探针，靶DNA结合蛋白可结合到荧光标记核酸探针和第一非标记核酸探针；混合第二测定用试剂和液体试样，制备第二混合液，测定第二混合液中的第二并进扩散时间，其中，第二测定用试剂含有荧光标记核酸探针和第二非标记核酸探针，靶DNA结合蛋白不能结合到第二非标记核酸探针；及根据第一并进扩散时间和第二并进扩散时间的差，定量液体试样中所含靶DNA结合蛋白。
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