[发明专利]血小板生成素模拟物有效
申请号: | 200810129758.X | 申请日: | 2001-05-24 |
公开(公告)号: | CN101343250A | 公开(公告)日: | 2009-01-14 |
发明(设计)人: | 凯文·J·达菲;康尼·L·埃里克森-米勒;丹尼尔·F·埃普利;朱利安·詹金斯;胡安·I·利恩戈;刘楠楠;艾伦·T·普赖斯;安东尼·N·肖;索菲·维森尼厄;肯尼思·威加尔 | 申请(专利权)人: | 史密丝克莱恩比彻姆公司 |
主分类号: | C07D231/46 | 分类号: | C07D231/46;C07D231/20;C07D213/79;C07D257/04;C07D401/02;C07D403/02;C07D405/04;C07D409/04;A61K31/41;A61K31/4152;A61K31/44;A61K31/4709;A61K31/655 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张平元 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明发明了非-肽TPO模拟物。本发明还发明了用于制备本发明化合物的新方法和新的中间体。本发明还发明了治疗哺乳动物包括人的血小板减少的方法,包括给需要的哺乳动物服用治疗有效量的精选的羟基-1-偶氮苯衍生物。 | ||
搜索关键词: | 血小板 生成 模拟 | ||
【主权项】:
1.一种制备式(II)化合物的方法,通过将式(VII)化合物或其被保护的形式与式(VIII)化合物或互变异构等同物(IX)反应其中或者,R是被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基或吡啶基环:-C(O)OH、四唑、膦酸、磺酸、羟基、甲基、氟、-NHSO2CF3、-C(O)NHSO2CH3,且R1是氢,或者,R是氢;且R1是被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基或吡啶基环:-C(O)OH、四唑、膦酸、磺酸、羟基、甲基、氟、-NHSO2CF3、-C(O)NHSO2CH3、并且在任意一种情况中:R2和R3独立地选自氢、C1-6烷基和卤素;R15选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、三氟甲基和卤素;和Y选自任选被一个至五个选自下列的取代基取代的苯基:烷基、取代的烷基、三氟甲基和卤素;并且接下来根据需要或要求形成盐。
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