[发明专利]埃博霉素B内酰胺衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 200810132923.7 | 申请日： | 2008-07-02 |
| 公开（公告）号： | CN101323869A | 公开（公告）日： | 2008-12-17 |
| 发明（设计）人： | 阎家麒 | 申请（专利权）人： | 湖北荆工药业有限公司;阎家麒 |
| 主分类号： | C12P17/16 | 分类号： | C12P17/16;C12N1/20;C12R1/01 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 431800湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 一种制备抗癌药物埃博霉素B内酰胺衍生物的方法，该方法采用基因突变方法，使用eopK抑制剂，促使epoK基因产物——细胞色素P450氧化酶失活，定向获得埃博霉素C和D而不产生埃博霉素A和B。上述突变菌株进一步进行UV诱变育种，得到埃博霉素D的高产菌株，使用该菌株发酵生产埃博霉素D，再以埃博霉素D为起始材料经过两步反应合成埃博霉素B内酰胺衍生物。 | ||
| 搜索关键词： | 霉素 内酰胺 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备埃博霉素B内酰胺衍生物的方法，其特征在于：首先采用粘细菌纤维堆囊菌(Sorangium cellulosum)生物合成埃博霉素C和D，然后以埃博霉素D为原料合成埃博霉素B内酰胺衍生物。
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