[发明专利]用于制备螺二氢吲哚哌啶衍生物的中间体

摘要

结构式(I)的杀虫、杀螨、杀线虫和或杀软体动物的化合物，其中Y是单键、C＝O、C＝S或C＝(O) _q，其中q是0，1或2；和R¹，R²，R³，R⁴，R⁸，R⁹和R¹⁰如权利要求中所定义或其盐或N－氧化物，制备它们的方法和含有它们的组合物。

主权项

1.结构式(9A)的化合物其中R²是氢，卤素，氰基，任选取代的烷基，任选取代的烷氧基，任选取代的芳基或C(O)NR¹⁵R¹⁶，其中R¹⁵和R¹⁶独立地是氢，任选取代的烷基，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基或任选取代的杂环基，R⁴各自独立地是卤素，硝基，氰基，任选取代的C_1-8烷基，任选取代的C_2-6链烯基，任选取代的C_2-6炔基，任选取代的烷氧基羰基，任选取代的烷基羰基，任选取代的烷基氨基羰基，任选取代的二烷基氨基羰基，任选取代的C_3-7环烷基，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基，任选取代的杂环基，任选取代的烷氧基，任选取代的芳氧基，任选取代的杂芳氧基，任选取代的烷硫基或R¹⁹R²⁰N，其中R¹⁹和R²⁰独立地是氢，C_1-8烷基，C_3-7环烷基，C_3-6链烯基，C_3-6炔基，C_3-7环烷基(C_1-4)烷基，C_2-6卤代烷基，C_1-6烷氧基(C_1-6)烷基，C_1-6烷氧基羰基或R¹⁹和R²⁰与它们所连接的N原子一起形成五、六或七元杂环，该杂环它可以含有选自O、N或S中的一个或两个其它杂原子和它可以任选地被一个或两个C_1-6烷基取代，或2个相邻基团R⁴与它们所连接的碳原子一起形成任选被卤素取代的4、5、6、或7元碳环或杂环；n是0、1、2、3或4；和R⁸是苯基(C_2-4)链烯基(其中该苯基任选被卤素，C_1-4烷基，C_1-4烷氧基，C_1-4卤代烷基，C_1-4卤代烷氧基，CN，NO₂，芳基，杂芳基，氨基或二烷基氨基取代)。