[发明专利]侵染蛋白介导生产重组杆状病毒粒子方法无效

专利信息
申请号: 200810140646.4 申请日: 2008-07-16
公开(公告)号: CN101372686A 公开(公告)日: 2009-02-25
发明(设计)人: 姚伦广;张祥满;孙京臣;张二辉;阚云超;刘宗才 申请(专利权)人: 南阳师范学院
主分类号: C12N7/01 分类号: C12N7/01;C12N15/866
代理公司: 郑州红元帅专利代理事务所(普通合伙) 代理人: 徐皂兰
地址: 473061河南省南*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了侵染蛋白介导生产重组杆状病毒粒子方法,其按下列步骤进行:(1)构建DAP营养缺陷型菌株E.coli ΔASD DH10B;(2)将Bacmid和转座辅助质粒以及表达侵染蛋白助手质粒电转化进E.coli ΔASD DH10B,构建新的受体菌ΔASD DH10Bac/PGB2Ωinv;(3)引入外源基因获得重组ΔASD DH10Bac/ PGB2Ωinv;(4)重组 ΔASD DH10Bac/ PGB2Ωinv直接感染与杆状病毒对应的昆虫细胞获得重组杆状病毒粒子。本发明避免了传统方法中DNA转染昆虫细胞的局限性,做到真正经济、快速、高效,有利于杆状病毒表达系统的广泛利用。
搜索关键词: 侵染 蛋白 生产 重组 杆状病毒 粒子 方法
【主权项】:
1.一种侵染蛋白介导生产重组杆状病毒粒子方法,其特征在于:该方法按下列步骤进行:(1)构建DAP营养缺陷型菌株E.coli ΔASDDH10B;(2)将Bacmid和转座辅助质粒以及表达侵染蛋白助手质粒电转化进E.coli ΔASD DH10B,构建新的受体菌ΔASDDH10Bac/PGB2Ωinv;(3)引入外源基因获得重组ΔASDDH10Bac/PGB2Ωinv;(4)重组ΔASDDH10Bac/PGB2Ωinv直接感染与杆状病毒对应的昆虫细胞从而获得重组杆状病毒粒子。
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