[发明专利]白血病bcr/abl融合基因mRNA的特异性抑制剂无效
| 申请号： | 200810143982.4 | 申请日： | 2008-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN101456890A | 公开（公告）日： | 2009-06-17 |
| 发明（设计）人： | 何群;董俊;甄焕英;张君 | 申请（专利权）人： | 中南大学 |
| 主分类号： | C07J43/00 | 分类号： | C07J43/00;A61K31/58;A61P35/02 |
| 代理公司： | 中南大学专利中心 | 代理人： | 胡 奕 |
| 地址： | 410083*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种白血病bcr/abl融合基因靶向小分子抑制剂，该化合物是由2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α-羟基-5α-甾体-17-酮和咖啡酸反应成盐得到。该化合物盐通过有效抑制bcr/abl融合基因的mRNA合成，进而抑制BCR/ABL蛋白的表达，从而抑制蛋白酪氨酸激酶的活性，最终抑制白血病细胞的生长。本发明的化合物盐有望成为真正意义上的bcr/abl融合基因靶向治疗剂而被开发，从而为CML和Ph阳性(Ph+)慢性粒细胞白血病以及Ph阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病的治疗提供一种全新化学实体。 | ||
| 搜索关键词： | 白血病 bcr abl 融合 基因 mrna 特异性 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.一种化合物，其特征在于该化合物是由2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α-羟基-5α-甾体-17-酮和咖啡酸反应成盐得到的，具有下列化学结构式：![]()
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