[发明专利]一类吡啶环取代的α-羟基羧酸衍生物、其制备方法和用途无效
申请号: | 200810154645.5 | 申请日: | 2008-12-30 |
公开(公告)号: | CN101768108A | 公开(公告)日: | 2010-07-07 |
发明(设计)人: | 张大同;徐为人;谭初兵;汤立达;邹美香;王玉丽;刘巍;张士俊;刘冰妮;任晓文 | 申请(专利权)人: | 天津药物研究院 |
主分类号: | C07D213/63 | 分类号: | C07D213/63;A61K31/44;A61P9/12 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300193天*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明涉及血压性疾病相关的药物领域,具体而言,涉及通式I的一类吡啶环取代的α-羟基羧酸衍生物、其备方法、及含有它们的药物组合物,以及作为内皮素拮抗剂在制备治疗高血压或肺动脉高压药物中的应用。其中,基团定义如说明书所述。 | ||
搜索关键词: | 一类 吡啶 取代 羟基 羧酸 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.具有通式I的化合物或其药学上可接受的盐:R1为:OH、含OR6的直链或支链烷基、SH、SR6、NH2、NHR6、N(R6)2;R2、R3为:H、F、Cl、Br、NO2、CH3、OH、OR6,R2和R3可以采用相同或不同的取代基,可以在不同的位置取代,可以为单取代或双取代;R4为:H、C1-C5的直链或支链烷基;R5为:上述取代基中的R6为C1-C5的直链或支链烷基;R7和R8为:H、硝基、羟基、氨基、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、卤素、C1-C4烷基、C3-C8环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基;R7和R8可以采用相同或不同的取代基,可以在不同的位置取代。
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