[发明专利]二化螟对三唑磷靶标抗性的分子检测方法无效
| 申请号： | 200810156177.5 | 申请日： | 2008-09-24 |
| 公开（公告）号： | CN101363059A | 公开（公告）日： | 2009-02-11 |
| 发明（设计）人： | 韩召军;姜晓静 | 申请（专利权）人： | 南京农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 | 代理人： | 张素卿 |
| 地址： | 210095江苏省南京*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及水稻害虫二化螟对三唑磷靶标抗性的分子生物学检测方法，属于生物技术领域。用特异性引物：F：5′－GGGCAAGAAAGTAGACGCCTGGTT－3′，R：5′－GTTCGTCAGCACTCTTCTTCCTTA－3′扩增二化螟的基因组DNA，PCR扩增产物用限制性内切酶MspA1 I进行酶切消化，如果得到片段为534bp和224bp时，说明该二化螟个体是对三唑磷靶标敏感纯合子SS；如果得到片段为758bp时，说明该二化螟个体是对三唑磷靶标抗性纯合子RR；如果得到片段为758bp，534bp和224bp时，说明该二化螟个体是对三唑磷靶标抗性杂合子RS。该方法稳定性高、周期短、灵敏度高，专用于二化螟对三唑磷靶标抗性的高灵敏度快速检测。 | ||
| 搜索关键词： | 二化螟 三唑磷 靶标 抗性 分子 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、二化螟对三唑磷靶标抗性的分子检测方法，包括，用特异性引物：F：5′-GGGCAAGAAAGTAGACGCCTGGTT-3′R：5′-GTTCGTCAGCACTCTTCTTCCTTA-3′扩增二化螟的基因组DNA，PCR扩增产物用限制性内切酶MspA1 I进行酶切消化，如果得到片段为534bp和224bp时，说明该二化螟个体是对三唑磷靶标敏感的纯合子SS；如果得到片段为758bp时，说明该二化螟个体是对三唑磷靶标抗性的纯合子RR；如果得到片段为758bp，534bp和224bp时，说明该二化螟个体是对三唑磷靶标抗性的杂合子RS。
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