[发明专利]可溶性受体BR43×2和应用方法无效
| 申请号： | 200810166701.7 | 申请日： | 2000-01-07 |
| 公开（公告）号： | CN101518648A | 公开（公告）日： | 2009-09-02 |
| 发明（设计）人： | J·A·格罗斯;W·许;K·玛顿;D·P·耶 | 申请（专利权）人： | 津莫吉尼蒂克斯公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61P3/10;A61P7/00;A61P11/04;A61P11/00;A61P17/00;A61P19/02;A61P21/04;A61P25/00;A61P31/12;A61P29/00;A61P35/00;A61P37/02 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 罗菊华 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及可溶性受体BR43×2和应用方法。具体而言，本发明公开了可溶性分泌肿瘤坏死因子受体多肽、编码该多肽的多核苷酸和相关的组合物和方法。该多肽含有一个与其它肿瘤坏死因子受体例如跨膜激活物和CAML-相互作用物(TACI)同源的富含半胱氨酸的重复单位。该多肽可以用于检测配体、拮抗剂和激动剂。该多肽还可以应用于调节B细胞活化的方法中。 | ||
| 搜索关键词： | 可溶性 受体 br43 应用 方法 | ||
【主权项】：
1. 在哺乳动物中抑制ztnf4活性的方法，包括给所述哺乳动物施用一定量的选自下组的化合物：a)含有BR43×2的胞外域的多肽；b)含有TACI的胞外域的多肽；c)含有BCMA的胞外域的多肽；d)含有SEQ ID NO：10的序列的多肽；e)与SEQ ID NO：2的多肽特异结合的抗体或抗体片段；f)与SEQ ID NO：4的多肽特异结合的抗体或抗体片段；g)与SEQ ID NO：6的多肽特异结合的抗体或抗体片段；h)与SEQ ID NO：8的多肽特异结合的抗体或抗体片段；i)与SEQ ID NO：10的多肽特异结合的抗体或抗体片段；k)SEQ ID NO：4的多肽；1)SEQ ID NO：6的第1-166位氨基酸残基；和m)SEQ ID NO：8的第1-150位氨基酸残基。
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