[发明专利]新的喹啉、四氢喹唑啉和嘧啶衍生物以及与其应用有关的治疗方法无效
申请号: | 200810178129.6 | 申请日: | 2004-03-31 |
公开(公告)号: | CN101475528A | 公开(公告)日: | 2009-07-08 |
发明(设计)人: | 关口喜功;鹿沼幸祐;表寺克纪;毒岛刚;T·-A·特兰;S·韩;M·卡斯佩;B·A·克拉梅;G·塞普勒;N·周 | 申请(专利权)人: | 大正制药株式会社;阿伦纳药品公司 |
主分类号: | C07D215/42 | 分类号: | C07D215/42;C07D215/38;C07D239/28;C07D239/72;A61K31/47;A61K31/505;A61P3/04;A61P25/00;A61P9/00;A61P43/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 付 磊 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明的名称为新的喹啉、四氢喹唑啉和嘧啶衍生物以及与其应用有关的治疗方法。本发明涉及新的化合物,其用作MCH受体拮抗剂。这些化合物用于药用组合物中,药用组合物的用途包括以下疾病的预防或治疗:改善记忆功能、睡眠和兴奋、焦虑症、抑郁症、情绪障碍、癫痫发作、肥胖症、糖尿病、食欲和饮食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、狂食症包括食欲过盛、食欲缺乏、心理障碍包括躁狂性抑郁症、精神分裂症、精神错乱、痴呆、精神紧张、认知障碍、注意力缺乏症、物质滥用失控症和运动障碍包括帕金森氏病、癫痫症和成瘾症。 | ||
搜索关键词: | 喹啉 四氢喹唑啉 嘧啶 衍生物 以及 与其 应用 有关 治疗 方法 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物:
其中R1选自:(i)C1-7烷基,和由独立选自以下的取代基取代的C1-7烷基:·C1-5烷氧基,·由碳环芳基取代的C1-5烷氧基,·碳环芳基氧基,·由卤素取代的碳环芳基氧基,·一-C1-5烷基氨基,·由独立选自以下的取代基取代的一-C1-5烷基氨基:··氰基,和··碳环芳基,·二-C1-5烷基氨基,·由独立选自以下的取代基取代的二-C1-5烷基氨基:··氰基,和··碳环芳基,·一-碳环芳基氨基,·二-碳环芳基氨基,·碳环芳基磺酰基氨基,·由C1-5烷基取代的碳环芳基磺酰基氨基,·碳环芳基,·由独立选自以下的取代基取代的碳环芳基:··卤素,··硝基,··C1-5烷基,··由独立选自以下的取代基取代的C1-5烷基:···氧代,和···碳环芳基,··C1-5烷氧基,··由卤素取代的C1-5烷氧基,··杂环基,·由碳环芳基取代的杂环基,和·由卤素取代的杂环基,(ii)C2-7链烯基,和由独立选自以下的取代基取代的C2-7链烯基:·碳环芳基,和·由C1-5烷氧基取代的碳环芳基,(iii)C2-5炔基,和由碳环芳基取代的C2-5炔基,(iv)C3-6环烷基,和由独立选自以下的取代基取代的C3-6环烷基:·C1-5烷基,和由碳环芳基取代的C1-5烷基,(v)碳环芳基,和由独立选自以下的取代基取代的碳环芳基:·卤素,·羟基,·氰基,·C1-5烷基,·由卤素取代的C1-5烷基,·C1-5烷氧基,·由独立选自以下的取代基取代的C1-5烷氧基:··卤素,和··碳环芳基,··由卤素取代的碳环芳基,·C2-5链烯基氧基,·一-C1-5烷基氨基,·二-C1-5烷基氨基,·由氰基取代的一-C1-5烷基氨基,·由氰基取代的二-C1-5烷基氨基,·C1-5烷硫基,和·由卤素取代的C1-5烷硫基,(vi)杂环基,和由独立选自以下的取代基取代的杂环基:·卤素,·C1-5烷基,·由独立选自以下的取代基取代的C1-5烷基:··羟基,和··碳环芳基,·C1-5烷氧基,·碳环芳硫基,·由C1-5烷氧基羰基取代的碳环芳硫基,·C1-5烷氧基羰基,·碳环芳基,·由独立选自以下的取代基取代的碳环芳基:··卤素,··C1-5烷基,和··由卤素取代的C1-5烷基,Y为单键或-CH2-;R2为甲基氨基或二甲基氨基;其中碳环芳基为苯基或萘基;杂环基为1H-吲哚基、1H-吡咯基、2,3-二氢-苯并[1,4]二氧杂环己烯基、4-氧代-苯并吡喃基、9H-咔唑基、氮杂环丁烷基、苯并[1,3]间二氧杂环戊烯基、苯并[b]噻吩基、呋喃基、咪唑并[2,1-b]噻唑基、吡唑基、吡啶基或噻吩基;卤素为氟代基、氯代基、溴代基或碘代基;A为单键或-CH2-;B为单键或-CH2-。
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