[发明专利]吡嗪衍生物、使用方法以及其制备方法无效
| 申请号： | 200810185844.2 | 申请日： | 2008-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN101624378A | 公开（公告）日： | 2010-01-13 |
| 发明（设计）人： | R·B·多肖;J·弗雷斯科斯;W·L·纽曼;A·R·波里蒂;R·拉加哥普兰 | 申请（专利权）人： | 马林克罗特公司 |
| 主分类号： | C07D241/28 | 分类号： | C07D241/28;A61K49/00;G01N33/50 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 | 代理人： | 钟守期;唐铁军 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明的很多方面涉及可在体内被检测出并可用于许多种医疗操作(例如肾功能监测)中的吡嗪衍生物。所述吡嗪衍生物可被设计为具有亲水性和/或具有刚性官能度，从而在提供肾功能监测所需要的药物代谢动力学性能时可进行快速肾清除。本发明还涉及在肾功能监测中使用非放射性的外源性试剂(例如所述吡嗪衍生物)的方法。还提供了所述吡嗪衍生物的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 使用方法 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种化合物，包括：一个含第一碳、第二碳、第三碳和第四碳的吡嗪环，其中第一碳具有结合到其上的第一取代基，第二碳具有结合到其上的第二取代基，第三碳具有结合到其上的第三取代基，第四碳具有结合到其上的第四取代基，并且其中第一、第二、第三和第四取代基各自都包括一个选自脲、酰胺、磺酰胺、硫脲、氨基甲酸酯和它们的任意组合的基团。
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