[发明专利]六氢噻吩并[3,2-c]吡啶衍生物的制备新方法无效
| 申请号： | 200810203301.9 | 申请日： | 2008-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN101735240A | 公开（公告）日： | 2010-06-16 |
| 发明（设计）人： | 罗军芝;郤文斌;王新光;年静;钟相根;焦慧荣;张小龙;刘晓宇 | 申请（专利权）人： | 上海优拓医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;C07C309/63;C07C49/573;A61P7/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200232 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种全新的制备5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-2-氧-2，4，5，6，7，7a-六氢噻吩并[3，2-c]吡啶的方法，该方法以式II化合物为原料经取代反应得到化合物III，再与烷基或芳基磺酸酯反应得到式IV化合物，接着与化合物V或其盐进行烷基化反应，制得化合物I。本发明制备方法条件温和，原料易得，收率高，成本低，适宜于工业化生产。 |
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| 搜索关键词： | 噻吩 吡啶 衍生物 制备 新方法 | ||
【主权项】：
1.一种5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-2-氧-2，4，5，6，7，7a-六氢噻吩并[3，2-c]吡![]()
啶(化合物I)的制备方法，其特征在于以式IV的化合物为原料，在有机溶剂和适当![]()
的反应促进剂下，其中R2代表烷烃基和芳基，与化合物V或其盐反应，![]()
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