[发明专利]一种电化学活性菌株的分离及电化学活性的检验方法

摘要

一种电化学活性菌株的分离及电化学活性的检验方法，它涉及微生物分离及检验方法。它解决了电化学活性菌株的分离培养基营养成份单一，不利于电化学活性菌株的生长，分离得到的菌株电化学活性低，成功率低，菌株电化学活性的检验操作繁琐，筛选周期长的问题。本发明的分离方法：一、富集培养；二、倍比稀释；三、亨盖特滚管分离；四、电化学活性菌株的纯化；本发明采用循环伏安法检验菌株的电化学活性。本发明的液体培养基营养丰富，利于电化学活性菌株的生长，分离得到的菌株数量多且电化学活性高；采用亨盖特滚管技术，菌落分散，菌株的大小、形态观察非常直观，分离成功率高；采用循环伏安法检在验电化学活性菌株的方法操作简单，缩短了筛选周期。

主权项

1、一种电化学活性菌株的分离方法，其特征在于电化学活性菌株的分离按以下步骤进行：一、在无菌条件下，剪下微生物燃料电池的阳极，然后投入含灭菌的液体培养基的瓶中，密封置于25～32℃条件下，培养2～4天；二、取1mL步骤一培养得到的菌液进行倍比稀释；三、取0.5～2mL的倍比稀释液注入亨盖特滚管中，使菌液均匀分布在整个固体培养基上，然后在28～31℃条件下培养5～10天；四、挑取步骤三亨盖特滚管中的单菌落接种于液体培养基中，在25～32℃条件下培养2～4天，得到的菌液即为电化学活性菌株；其中步骤一中的每1000mL的液体培养基含有10～20g的葡萄糖、2～4g的胰蛋白胨、2～4g的牛肉膏、1～1.5g的酵母、3～6g的NaCl、1～2g的K2HPO4、0.1～0.3g的MgCl2、0.1～0.25g的FeSO4·7H2O、3～7mL的维生素液、10～14mL微量元素液和0.05mol、pH为7的PBS缓冲液；步骤三中的每1000mL的固体培养基含有10～20g的琼脂、10～20g的葡萄糖、2～4g的胰蛋白胨、2～4g的牛肉膏、1～1.5g的酵母、3～6g的NaCl、1～2g的K2HPO4、0.1～0.3g的MgCl2、0.1～0.25g的FeSO4·7H2O、3～7mL的维生素液、10～14mL微量元素液和0.05mol、pH为7的PBS缓冲液。