[发明专利]1,2,4,5-四氢-3H-苯并氮杂化合物、其制备方法与包含它们的药物组合物有效

专利信息
申请号: 200810213550.6 申请日: 2008-09-11
公开(公告)号: CN101386594A 公开(公告)日: 2009-03-18
发明(设计)人: J-L·派格利昂;B·古芒;A·德辛斯;P·凯尼亚尔;J-P·维兰;C·托隆;N·维尔诺夫;S·希门蒂 申请(专利权)人: 瑟维尔实验室
主分类号: C07D223/16 分类号: C07D223/16;A61K31/55;A61P9/10;A61P9/12;A61P3/10;A61P3/06;A61P9/04
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;陈润杰
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 发明公开了新的式(I)的1,2,4,5-四氢-3H-苯并氮杂化合物以及其与可药用酸的加成盐,其中各取代基如说明书中所定义,还涉及其制备方法与包含它们的药物组合物。本发明的化合物阻断HCN通道,由此可用于治疗性和预防性治疗其中HCN通道的活性或表达退化和异常的任何病理状况。
搜索关键词: 化合物 制备 方法 包含 它们 药物 组合
【主权项】:
1.式(I)化合物、存在时的其旋光异构体以及其与可药用酸的加成盐:其中:-R1代表氢原子或选自C3-C7环烷基、苄基和直链或支链C1-C6烷基的基团,烷基是饱和的或不饱和的且任选地被羟基或C3-C7环烷基或被一个或多个卤原子取代,-R2、R3、R4和R5,其可以是相同的或不同的,各自代表氢原子或羟基;甲基;-OSO2R10基团;-OCOR10基团;或直链或支链、饱和或不饱和的任选地被甲氧基或-(CO)-NR12R′12基团取代的C1-C6烷氧基,或R2和R3、或R3和R4、或R4和R5一起形成基团-O-(CH2)q-O-、-O-CH=CH-O-或-O-CH=CH-,-R6、R7、R8和R9,其可以是相同的或不同的,各自代表氢原子或直链或支链、饱和或不饱和的C1-C6烷氧基,或R6和R7、或R7和R8、或R8和R9一起形成基团-O-(CH2)q-O-,-R10代表选自直链或支链C1-C6烷氧基、NR11R′11和直链或支链的任选地被一个或多个卤原子取代的C1-C6烷基的基团,-R11和R′11,其可以是相同的或不同的,各自代表氢原子或直链或支链C1-C6烷基,或R11和R′11与携带它们的氮原子一起形成单环或双环、5-至8-元含氮杂环,其任选地包含另外选自O和N的杂原子,所述杂环任选地被一个或多个卤原子取代,-R12和R′12,其可以是相同的或不同的,各自代表氢原子或直链或支链C1-C6烷基,-X代表O、NH或CH2,-m和p,其可以是相同的或不同的,各自代表0或1,-n和q,其可以是相同的或不同的,各自代表1或2。
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