[发明专利]一种利福昔明肠溶缓释制剂组合物及其制备方法无效
申请号: | 200810215515.8 | 申请日: | 2008-09-04 |
公开(公告)号: | CN101502514A | 公开(公告)日: | 2009-08-12 |
发明(设计)人: | 贺同庆;贾法强;安英;张慧英;张玲玲 | 申请(专利权)人: | 山东淄博新达制药有限公司 |
主分类号: | A61K31/437 | 分类号: | A61K31/437;A61K9/00;A61P1/00;A61P31/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 255087山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种利福昔明肠溶缓释制剂组合物及其制备方法,主要由利福昔明原料药、药用缓释材料和肠溶材料、适当其他辅料制成。本发明提供的利福昔明肠溶缓释制剂,使得利福昔明既可在胃中不崩解、不对胃粘膜造成刺激,避免服药引起的恶心、腹痛、腹泻等不良反应;又可以延缓药品的释放速度,减少药品的服用次数,提高病人的顺应性。本发明提供一种更安全且患者顺应性更好的新剂型,其制备工艺质量可控性和稳定性好。 | ||
搜索关键词: | 一种 利福昔明肠溶缓释 制剂 组合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种利福昔明肠溶缓释制剂组合物及其制备方法,其特征在于:按重量百分比该制剂组合物含有如下成分:利福昔明100份缓释材料5~200份肠溶材料5~200份其他辅料0~500份;利福昔明肠溶缓释制剂组合物规格为50~3000mg;利福昔明肠溶缓释制剂组合物制备方法:在成型的素片或素颗粒,再分别依次包上缓释材料、肠溶材料制成肠溶缓释片剂和肠溶缓释颗粒剂;或者将缓释材料作为缓释的骨架掺和到成型的其他辅料中按干法或湿法制粒工艺制备,制粒后干燥、整粒成颗粒或进一步压片,再在制得的缓释颗粒和压制的缓释片上包上肠溶材料即得肠溶缓释片剂和肠溶缓释颗粒剂。肠溶缓释胶囊剂可将组合物制成含缓释材料的适当混合颗粒填入到肠溶胶囊中;或将利福昔明、粘合剂等混合物制得含药微丸,再将含药微丸用缓释材料包衣制成缓释微丸,填入到肠溶胶囊中即得肠溶缓释微丸胶囊剂;或者将组合物制成含缓释剂的微丸,再将制得的缓释微丸包上肠溶衣填入到普通硬胶囊中即得。
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