[发明专利]具有抗炎作用的抗体靶向补体抑制物无效

专利信息
申请号: 200810224768.1 申请日: 2008-12-29
公开(公告)号: CN101602809A 公开(公告)日: 2009-12-16
发明(设计)人: 宋宏彬;张传福;贾雷立;周育森;徐元勇;王勇;刘雪林;靳连群;孙岩松;黄留玉 申请(专利权)人: 中国人民解放军疾病预防控制所
主分类号: C07K19/00 分类号: C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N15/11;A61K39/395;A61K48/00;A61P29/00
代理公司: 北京尚诚知识产权代理有限公司 代理人: 邸万杰
地址: 100071*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了抗P选择素单链抗体靶向补体抑制物ScFv-CD59及其应用。其目的是提供一种具有特异靶向性的抗P选择素单链抗体靶向补体抑制物ScFv-CD59及其在制备治疗机体炎症反应的药物中的应用。抗P选择素单链抗体靶向补体抑制物ScFv-CD59是通过连接肽在抗P选择素单链抗体ScFv的氨基端连接补体抑制物CD59得到的融合蛋白。实验证明,ScFv-CD59能显著提高抑制补体介导的细胞裂解效,并可在免疫损害部位高度聚集,能够明显抑制炎症的发生发展,而且显著降低补体抑制物造成感染的副作用。因而可以其为活性成分制备成针对治疗炎症反应的靶向P选择素补体抑制物新型基因工程靶向蛋白药物。本发明将在医药学领域发挥重要作用,应用前景广阔。
搜索关键词: 具有 作用 抗体 靶向 补体 抑制
【主权项】:
1、抗P选择素单链抗体靶向补体抑制物ScFv-CD59,是通过连接肽在抗P选择素单链抗体ScFv的氨基端连接补体抑制物CD59得到的融合蛋白。
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