[发明专利]8-取代二氢苯并[C]菲啶类生物碱在制备抗耐药菌药物中的新用途无效
| 申请号： | 200810233551.7 | 申请日： | 2008-11-10 |
| 公开（公告）号： | CN101428026A | 公开（公告）日： | 2009-05-13 |
| 发明（设计）人： | 左国营;孟凡堰;王根春;高锁;赵益斌;张云玲;尹玉琴;徐帆;唐冰;张青;徐贵丽 | 申请（专利权）人： | 成都军区昆明总医院 |
| 主分类号： | A61K31/4741 | 分类号： | A61K31/4741;A61P31/04 |
| 代理公司： | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人： | 陈 左 |
| 地址： | 650032云南*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 一种具有通式I[(DHBP)XR12]和II[(DHBP)2X]的8-取代二氢苯并[C]菲啶类生物碱在制备抗耐药菌药物中的新用途，通式I为化合物的单体，II为化合物的二聚合物，DHBP为二氢苯并[C]菲啶基(dihydrobenzo[C]phenanthridinyl)，(DHBP)XR12如图，其中：X＝O或NH；R1至R10、R12至R15为氢、羟基、具有1～12个碳原子的链或环烷基、烷氧基或酰氧基、苄氧基、氯及其他卤素原子、氨基、羟甲基、醛基、羰基、丙酮基、羧基、磺酰氧基、4-甲基-苯磺酰氧基、芳基磺酰氧基、二苯基膦酰氧基和-OCONH2，R11为氢或甲基或氧原子，N原子为叔氮形式；这些生物碱类化合物对MRSA、产ESBLs和深部真菌等耐药菌显示较强抑制及杀灭活性。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 二氢苯 菲啶类 生物碱 制备 耐药 药物 中的 用途 | ||
【主权项】：
1、具有通式I[(DHBP)XR12]和II[(DHBP)2X]的8-取代苯并[C]菲啶类生物碱及其衍生物在制备抗耐药菌药物中的新用途，通式I为化合物的单体，II为化合物的二聚合物，DHBP为二氢苯并[C]菲啶基(dihydrobenzo[C]phenanthridinyl)，(DHBP)XR12＝![]()
其中：X＝O或NH；R1至R10、R12至R15为氢、羟基、具有1～12个碳原子的链或环烷基、烷氧基或酰氧基、苄氧基、氯及其他卤素原子、氨基、羟甲基、醛基、羰基、丙酮基、羧基、磺酰氧基、4-甲基-苯磺酰氧基、芳基磺酰氧基、二苯基膦酰氧基和—OCONH2，R11为氢或甲基或氧原子，N原子为叔氮形式。
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