[发明专利]聚烯烃成核剂醇醛化合物的合成方法

摘要

本发明公开了一种聚烯烃成核剂醇醛化合物的合成方法。本发明以山梨醇、木糖醇分别与对甲基苯甲醛、对乙基苯甲醛、3，4-二甲基苯甲醛反应，对甲苯磺酸为催化剂，环己烷为溶剂，甲醇为促进剂，合成了DMDBS、EDBS、MDBS、DMDBX、EDBX和MDBX等6种成核剂。通过实验得到合成反应的优化条件，即投料摩尔比为2.1∶1.0，对甲苯磺酸、环己烷和甲醇的用量分别为反应基础物的4.0％，580％和430％，反应时间6小时。该方法具有原料易得，工艺简单，反应时间短等优点。制得的成核剂对PP和PE的结晶度影响明显，成核剂的添加量为0.3％-0.5％时，结晶度达到最大值。

主权项

1、聚烯烃成核剂醇醛化合物的合成方法，所述聚烯烃成核剂由多元醇与烷基苯甲醛通过醇醛缩合反应制得，所述多元醇为山梨醇或木糖醇，所述烷基苯甲醛为对甲基苯甲醛或对乙基苯甲醛或3，4-二甲基苯甲醛，其特征在于该方法的合成步骤如下：(a)先将溶剂环己烷预热，将多元醇加入到反应基础物质量5-7倍的溶剂环己烷中，在通氮气作为反应气氛及剧烈搅拌的条件下，依次加入烷基苯甲醛、反应基础物质量3.0-5.0％的催化剂对甲苯磺酸和反应基础物质量3-5倍的促进剂甲醇进行反应，烷基苯甲醛与多元醇的摩尔比为2.1∶1；(b)缓慢升温至60-70℃，使反应体系中生成的水同甲醇和环己烷形成三元共沸物；(c)然后升温至75-85℃，直至无水蒸出，反应结束，停止通氮气；(d)将反应体系温度降至50℃，加入碳酸钠溶液到反应体系中，在剧烈搅拌的条件下中和反应体系中的酸，使PH值为8-9；(e)将环己烷与水共沸蒸出，回收溶剂，得到成核剂产品。