[发明专利]特异性阻断乙肝病毒组装和复制的膜穿透性多肽无效
| 申请号： | 200810305544.3 | 申请日： | 2008-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN101423555A | 公开（公告）日： | 2009-05-06 |
| 发明（设计）人： | 辛洪波;吴思思;张巍 | 申请（专利权）人： | 四川大学华西医院 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;C12N5/10;A61K38/16;A61K48/00;A61P31/20;A61P1/16 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所 | 代理人： | 武森涛 |
| 地址： | 610041四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种能特异性阻断乙肝病毒组装和复制的新型膜穿透性多肽及其制备方法。本发明的重组蛋白结构为将HBV核心蛋白结合能力的多肽序列插入硫氧还蛋白序列中，并在硫氧还蛋白序列的C末端连接膜转位序列。其中，具HBV核心蛋白结合能力的多肽序列插在了硫氧还蛋白序列的第34个氨基酸与第35个氨基酸之间。本发明重组蛋白在HBV转基因细胞株和动物模型体内不仅可与HBV核心蛋白特性结合并降低核心蛋白亚基水平，还能有效抑制病毒的复制和分泌，具有很好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 特异性 阻断 乙肝病毒 组装 复制 穿透性 多肽 | ||
【主权项】：
【权利要求1】特异性阻断乙肝病毒组装和复制的膜穿透性多肽，其特征在于：其结构为将具HBV核心蛋白结合能力的多肽序列插入硫氧还蛋白序列中，并在硫氧还蛋白序列的C末端连接膜转位序列，所述的具HBV核心蛋白结合能力的多肽序列为：SFYSVLFLWGTCGGFSHSWY。
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