[发明专利]5-吡啶酮取代的吲唑无效

专利信息
申请号: 200880002056.3 申请日: 2008-01-09
公开(公告)号: CN101679348A 公开(公告)日: 2010-03-24
发明(设计)人: P·古佐;M·D·叙尔曼;A·J·亨德森;M·哈登;M·X·姜 申请(专利权)人: 阿尔巴尼分子研究公司
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;C07D401/14;C07D413/14;C07D487/04;C07D498/08;A61K31/4439;A61P3/04;A61P25/22;A61P25/24
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 赵苏林;李炳爱
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 描述了各种5-取代的、1-取代的吲唑,还描述了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。还描述了其他实施方案。
搜索关键词: 吡啶 取代
【主权项】:
1.一种式I化合物:其中R5是H或可选择地被最多3个卤原子取代的低级烷基;m和p各自是0或1,条件是m+p至少是1;R3和R4各自独立地选自H、-OH和低级烷基;R是-OH、烷氧基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基或-NR1R2,其中(i)R1和R2各自独立地选自H和可选择地取代的烷基,或(ii)R1和R2连同它们所连接的N原子一起形成4-7元的、可选择地取代的非芳香环体系,所述非芳香环体系可选择地包含除了显示的N原子外的1个或2个杂原子,或(iii)NR1R2连同CR3R4以及,如果存在,NR1R2与CR3R4之间的CH2一起形成5-10元的、可选择地取代的非芳香环体系,所述非芳香环体系可选择地包含除了显示的N原子外的1个或2个杂原子;X选自-O-、-NH-、-N-烷基-和-CH2-;R6选自H和低级烷基;或者X和CHR6一起形成-CH=CH-;Y选自C3-10非芳香性的烃和其中B是芳香性的烃或芳香性的杂环,并且R7、R8和R9各自独立地选自H、-OH、-O-烷基、-烷基、卤素、-S(O)-烷基、-SO2-烷基、[MDS86]-CF3、-CN和苯基。
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