[发明专利]新的2-杂芳基取代的吲哚695无效
申请号: | 200880007424.3 | 申请日: | 2008-03-05 |
公开(公告)号: | CN101636395A | 公开(公告)日: | 2010-01-27 |
发明(设计)人: | 厄万·阿泽尔;布里特-玛丽·斯万;戴维·温斯波 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;A61K31/4439;A61K31/497;C07D403/04 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 陈 桉 |
地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | 本发明涉及新的2-杂芳基取代的吲哚衍生物,其前体和这类化合物的治疗用途,还涉及它们的可药用盐、组合物和使用方法。此外,本发明涉及适合于对有生命的患者中的淀粉样沉积物造影的新的2-杂芳基取代的吲哚衍生物,它们的组合物、使用方法和制备这类化合物的过程。更具体而言,本发明涉及体内对脑中淀粉样沉积物造影的方法,以便阿尔茨海默氏病的死前诊断以及检测阿尔茨海默氏病治疗剂的临床功效。所述2-杂芳基取代的吲哚衍生物具有如上结构式(Ia)。 | ||
搜索关键词: | 杂芳基 取代 吲哚 695 | ||
【主权项】:
1.游离碱形式的式Ia化合物,或其可药用盐、溶剂化物或其盐的溶剂化物:其中R1选自H、卤素、甲基、C1-5氟代烷基、-C1-3亚烷基OC1-3烷基、-C1-3亚烷基OC1-3氟代烷基、-C1-3亚烷基NH2、-C1-3亚烷基NHC1-3烷基、-C1-3亚烷基N(C1-3烷基)2、-C1-3亚烷基NHC1-3氟代烷基、-C1-3亚烷基N(C1-3氟代烷基)2、-C1-3亚烷基N(C1-3烷基)C1-3氟代烷基、羟基、甲氧基、C1-5氟代烷氧基、C1-5烷基硫基、C1-5氟代烷基硫基、氨基、-NHC1-3烷基、-NHC1-3氟代烷基、-N(C1-3烷基)2、-N(C1-3烷基)C1-3氟代烷基、-NH(CO)C1-3烷基、-NH(CO)C1-3氟代烷基、-NH(CO)C1-3烷氧基、-NH(CO)C1-3氟代烷氧基、-NHSO2C1-3烷基、-NHSO2C1-3氟代烷基、-(CO)C1-3烷基、-(CO)C1-3氟代烷基、-(CO)C1-3烷氧基、-(CO)C1-3氟代烷氧基、-(CO)NH2、-(CO)NHC1-3烷基、-(CO)NHC1-3氟代烷基、-(CO)N(C1-3烷基)2、-(CO)N(C1-3烷基)C1-3氟代烷基、-(CO)N(C4-6亚烷基)、-(CO)N(C4-6氟代亚烷基)、氰基、-SO2NHC1-3氟代烷基、硝基和SO2NH2;R2选自H、卤素、甲基、C1-5氟代烷基、-C1-3亚烷基OC1-3烷基、-C1-3亚烷基OC1-3氟代烷基、-C1-3亚烷基NH2、-C1-3亚烷基NHC1-3烷基、-C1-3亚烷基N(C1-3烷基)2、-C1-3亚烷基NHC1-3氟代烷基、-C1-3亚烷基N(C1-3氟代烷基)2、-C1-3亚烷基N(C1-3烷基)C1-3氟代烷基、羟基、甲氧基、C1-5氟代烷氧基、C1-5烷基硫基、C1-5氟代烷基硫基、氨基、-NHC1-3烷基、-NHC1-3氟代烷基、-N(C1-3烷基)2、-N(C1-3烷基)C1-3氟代烷基、-NH(CO)C1-3烷基、-NH(CO)C1-3氟代烷基、-NH(CO)C1-3烷氧基、-NH(CO)C1-3氟代烷氧基、-NHSO2C1-3烷基、-NHSO2C1-3氟代烷基、-(CO)C1-3烷基、-(CO)C1-3氟代烷基、-(CO)C1-3烷氧基、-(CO)C1-3氟代烷氧基、-(CO)NH2、-(CO)NHC1-3烷基、-(CO)NHC1-3氟代烷基、-(CO)N(C1-3烷基)2、-(CO)N(C1-3烷基)C1-3氟代烷基、-(CO)N(C4-6亚烷基)、-(CO)N(C4-6氟代亚烷基)、氰基、-SO2NHC1-3氟代烷基、硝基和-SO2NH2;或者R1和R2一起形成环状基团;Q为含氮芳族杂环基,其选自Q2至Q10;其中Q2为含有一个或两个N原子的6-元芳族杂环基,其中X1、X2、X3和X4独立地选自N或C;以及,其中X1、X2、X3和X4中的一个或两个为N,其余为C,并且当所述X1为C原子时,所述C原子任选被R4取代;以及,当所述X2为C原子时,所述C原子任选被R5取代;R3选自甲氧基、C1-4氟代烷氧基、氨基、-NHC1-3烷基、-NHC1-3氟代烷基、-N(C1-3烷基)2、-N(C1-3烷基)C1-3氟代烷基、-NH(CO)C1-3烷基、-NH(CO)C1-3氟代烷基、-NH(CO)G2、-(CO)NH2、-(CO)C1-3烷氧基、甲基硫基、C1-6氟代烷基硫基、-SO2NH2、-N(C4-6亚烷基)和G1;X5选自-O-、-NH-、-N(C1-3烷基)-和-N(C(O)O叔丁基)-;G2为苯基,所述苯基任选被选自氟和碘的取代基取代;R4选自H、氟、溴和碘;R5选自H、氟、溴和碘;R6选自H、甲基和-(CH2)0-4CH2F;R7选自H、甲基、-(CO)C1-4烷氧基和-(CH2)0-4CH2F;其中,组成原子中的一个或多个任选为可检测同位素;条件是,所述化合物不是如下化合物:和
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