[发明专利]作为食欲素受体拮抗剂的四氢噻唑衍生物无效

专利信息
申请号: 200880009648.8 申请日: 2008-03-25
公开(公告)号: CN101641342A 公开(公告)日: 2010-02-03
发明(设计)人: 汗默德·艾萨维;克里斯托弗·博斯;马库斯·古德;拉尔夫·科贝尔施泰因;蒂埃里·西弗朗 申请(专利权)人: 埃科特莱茵药品有限公司
主分类号: C07D277/04 分类号: C07D277/04;C07D277/24;C07D417/06;C07D417/12;C07D417/14;C07D513/04;A61K31/427;A61P25/00;A61P25/28;A61P9/00;C07D277/56
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 代理人: 李丙林;吴贵明
地址: 瑞士阿*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明涉及式(I)的新颖四氢噻唑衍生物。其中A及R1如说明书中所阐述,及其作为药剂(尤其作为食欲素(orexin)受体拮抗剂)的用途。
搜索关键词: 作为 食欲 受体 拮抗剂 噻唑 衍生物
【主权项】:
1.一种式(I)化合物其中A代表X代表O或S;R2代表(C1-4)烷基;D代表芳基,其未经取代、经独立选自由(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、三氟甲基及卤素组成的群的取代基单取代、二取代或三取代;R1代表芳基,其中该芳基选自由下列组成的群:苯基-、萘基-、2,3-二氢-苯并呋喃基-、苯并[1,3]二氧杂环戊烯基-、2,3-二氢-苯并[1,4]二氧杂环己烯基-、4H-苯并[1,3]二氧杂环己烯基、2H-苯并吡喃基-、二氢苯并吡喃基-、3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪基-及3-联苯基,其中该等基团为未经取代、经独立选自由(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、三氟甲基、卤素及硝基组成的群的取代基单取代、二取代或三取代;或R1代表杂芳基,其未经取代、经独立选自由(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、卤素、羟基-(C1-4)烷基及三氟甲基组成的群的取代基单取代、二取代或三取代;或其药学上可接受的盐。
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