[发明专利]作为PPAR-Y的部分激动剂的稠环化合物无效

专利信息
申请号: 200880010565.0 申请日: 2008-02-05
公开(公告)号: CN101646653A 公开(公告)日: 2010-02-10
发明(设计)人: 俵石泰辅;井元广士;长展生 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: C07D231/12 分类号: C07D231/12;C07D401/14;C07D403/04;C07D405/14;C07D409/04;C07D413/14;C07D417/14;C07D471/04;C07D491/113;A61K31/4155;C07D409/14;A61P3/10
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 张平元
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明提供了用于预防或治疗糖尿病的药物,其具有优异的降血糖作用,且伴随更少的副作用,如体重增加等。本发明涉及用于预防或治疗糖尿病的药物,其包含上式表示的化合物或其盐或其前药,其中各个符号如说明书中定义。
搜索关键词: 作为 ppar 部分 激动剂 环化
【主权项】:
1.式(I’)表示的化合物或其盐:其中环A和环B相同或不同,且各自为任选被取代的5-至7-元单环;环D’为任选被取代的5-元单环芳香杂环,其中Y’为N或C;X为在主链中具有1-4个原子的间隔基;且W为下列表示的基团:-CONR1aS(O)mR2,-CONR1aS(O)mOR2,-CONR1aCONR1cR2,-CONR1aS(O)mNR1cR2,-NR1bCONR1aS(O)mR2,-NR1bS(O)mNR1aCOnR2,-S(O)mNR1aCOnR2,-S(O)mNR1aCONR1cR2,-OCONR1aS(O)mR2,-OCONR1aS(O)mNR1cR2,-ONR1aCOnR2,-OCONR1cR2,或-ONR1aCONR1cR2其中R1a和R1b相同或不同,且各自为氢原子或C1-6烷基;R1c为氢原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基;R2为氢原子、任选被取代的烃基或任选被取代的杂环基;且m和n相同或不同,且各自为1或2的整数,或含NH的5-或6-元杂环基,其任选被取代,条件是:1)当环D’为被取代的咪唑时,W不为2-氨基-1H-咪唑-5-基、1H-咪唑-2-基、3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基和哌嗪-1-基;2)当环D’为被取代的吡唑且X为-CH=时,W不为4-氧代-2-硫代-1,3-噻唑烷-5-亚基、任选被苯基取代的5-氧代-2-硫代咪唑烷-4-亚基、3-甲基-5-氧代-1,5-二氢-4H-吡唑-4-亚基、2,4,6-三氧代四氢嘧啶-5(2H)-亚基和4,6-二氧代-2-硫代四氢嘧啶-5(2H)-亚基;且3)排除5-(6-甲氧基-2-萘基)-1-(吡咯烷-2-基甲基)-1H-1,2,3-三唑。
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