[发明专利]酰肼化合物和含有其的有害节肢动物控制剂无效

专利信息
申请号: 200880012136.7 申请日: 2008-04-10
公开(公告)号: CN101657439A 公开(公告)日: 2010-02-24
发明(设计)人: M·贾奇曼恩;池上宏;野仓吉彦 申请(专利权)人: 住友化学株式会社
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;A01N47/34;A01N47/12
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 马崇德;李炳爱
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 公开的是由右述式(1)代表的肼化合物,其针对有害节肢动物具有出色的控制作用。(在式中,R1、R5、R6和R7代表氢原子等等;R2和R3中的至少一个代表被氰基取代的C1-C6烷基;R4代表卤素原子等等;J代表1-(3-氯-2-吡啶基)-3-溴-1H-吡唑-5-基等等;M代表氢原子,可以被卤素原子取代的C1-C6烷基,等等)。
搜索关键词: 化合物 含有 有害 节肢动物 控制
【主权项】:
1.由式(1)代表的酰肼化合物:[化学式1]:其中R1代表氢原子,任选卤代的C1-C6烷基,C2-C6氰基烷基,C2-C6烷氧基烷基,任选卤代的C3-C6烯基,任选卤代的C3-C6炔基,或C7-C9苯基烷基,其苯环部分任选被如下所示的取代基A取代;R2和R3各自独立地代表氢原子、任选卤代的C1-C6烷基,或RG{其中R2和R3中的至少一个是RG,RG代表被至少一个选自如下所示基团D的取代基取代的C1-C6烷基,任选卤代的C3-C6烯基,任选卤代的C3-C6炔基,任选被如下所示取代基B取代的C3-C6环烷基,任选被如下所示取代基A取代的5至6元杂芳基,任选被如下所示取代基B取代的3至8元非芳香族杂环基团,任选卤代的C1-C6烷硫基,任选卤代的C1-C6烷基亚磺酰基,或任选卤代的C1-C6烷基磺酰基,“基团D:(a)氰基,(b)硝基,(c)-C(=O)OR101(R101代表氢原子或C1-C4烷基),(d)-C(=O)NR102R103(R102和R103各自独立地代表氢原子或C1-C4烷基),(e)-C(=O)R104(R104代表氢原子,任选卤代的C1-C6烷基,或任选被如下所示取代基A取代的苯基),(f)-CR105=N-OR106(R105代表氢原子,C1-C4烷基,或任选被如下所示取代基A取代的苯基,R106代表氢原子或C1-C4烷基),(g)-OR107(R107代表氢原子,C1-C4烷基,或任选被如下所示取代基A取代的苯基),(h)-S(O)jR108(R108代表氢原子,C1-C4烷基,或任选被如下所示取代基A取代的苯基,j代表0至2的整数),(i)-NR109R110(R109和R110各自独立地代表氢原子,C1-C4烷基,或任选被如下所示取代基A取代的苯基),(j)任选被如下所示取代基B取代的C3-C6环烷基,(k)任选被如下所示取代基A取代的苯基,(l)任选被如下所示取代基A取代的5至6元杂芳基,(m)任选被如下所示取代基B取代的3至8元非芳香族杂环基团,和(n)苯乙烯基,其苯环部分任选被如下所示的取代基A取代”};R4代表卤素原子,或任选卤代的C1-C6烷基;R5、R6和R7各自独立地代表氢原子,卤素原子,氰基,或任选卤代的C1-C6烷基,或R5和R6可以结合形成任选被如下所示取代基C取代的1,3-丁二烯-1,4-二基;M代表-R8,-OR9,-SR10,或-NR11R12{其中R8代表氢原子,任选卤代的C1-C6烷基,C2-C6烷氧基烷基,任选卤代的C2-C6烯基,或任选卤代的C2-C6炔基,R9、R10、R11和R12各自独立地代表任选卤代的C1-C6烷基,C3-C6烷氧基烷基,任选卤代的C3-C6烯基,或任选卤代的C3-C6炔基};J代表如下所示的J1至J3中的任一项:[化学式2]{其中X代表氮原子或CR19;Y1代表氮原子或CR20;Y2代表氮原子或CR21;Y3代表氮原子或CR22;R13和R19各自独立地代表氢原子,卤素原子,氰基,任选卤代的C1-C6烷基,任选卤代的C1-C6烷氧基,任选卤代的C1-C6烷硫基,任选卤代的C1-C6烷基亚磺酰基,或任选卤代的C1-C6烷基磺酰基;R15和R17各自独立地代表任选卤代的C1-C6烷基;R14、R16、R18、R20、R21和R22各自独立地代表氢原子,卤素原子,或任选卤代的C1-C6烷基};取代基A:选自卤素原子,氰基,硝基,任选卤代的C1-C6烷基,和任选卤代的C1-C6烷氧基的取代基;取代基B:选自卤素原子和C1-C6烷基的取代基;和取代基C:选自卤素原子,氰基和任选卤代的C1-C6烷基的取代基。
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