[发明专利]三唑并吡啶-甲酰胺和三唑并嘧啶-甲酰胺衍生物、它们的制备和它们的治疗应用无效
| 申请号： | 200880012579.6 | 申请日： | 2008-04-16 |
| 公开（公告）号： | CN101663304A | 公开（公告）日： | 2010-03-03 |
| 发明（设计）人： | L·埃文;C·胡尔纳尔特 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲-安万特 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D487/04;A61K31/4439;A61P37/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 段家荣;林 森 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶-甲酰胺和三唑并-嘧啶-甲酰胺衍生物，其中：A和X彼此独立地代表，氮原子或基团CH；R1代表芳基或杂芳基，任选地被一个或多个选自以下的基团取代：卤素原子或(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、卤代(C1-C6)烷氧基，R2代表芳基、其任选地被一个或多个选自以下的基团取代：卤素原子、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基。制备方法和治疗应用。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 甲酰胺 嘧啶 衍生物 它们 制备 治疗 应用 | ||
【主权项】：
1.对应于式(I)的化合物：![]()
其中：A和X彼此独立地代表，氮原子或基团CH；R1代表芳基或杂芳基，任选地被一个或多个选自以下的基团取代：卤素原子、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、卤代(C1-C6)烷氧基，R2代表芳基，其任选地被一个或多个选自以下的基团取代：卤素原子、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基，呈碱或与酸的加成盐的形式，以及水合物或溶剂化物形式。
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