[发明专利]抗组胺类抗过敏剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200880018084.4 申请日: 2008-03-20
公开(公告)号: CN101861317A 公开(公告)日: 2010-10-13
发明(设计)人: 谢尔盖·丹尼洛维奇·尤扎科夫;奥尔佳·萨穆伊洛夫娜·福明诺娃;内莉·米哈伊洛芙娜·萨佐诺夫;埃莱娜·马克索维娜·多尔基诺夫;瓦迪姆·亚历山德罗维奇·绍尔;米哈·伊尔维克托·博罗夫科夫;瓦伦蒂娜·瓦西里耶芙娜·阿斯尼娜;罗伯特·杰奥尔杰维奇·格卢什科夫 申请(专利权)人: 欧伯斯柴史蒂芬·S·偶格兰史诺意·欧蒂芬斯蒂芬诺斯特·“法姆咏”
主分类号: C07D473/06 分类号: C07D473/06;A61P27/14;A61P37/08
代理公司: 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 代理人: 孙皓晨
地址: 俄罗斯*** 国省代码: 俄罗斯;RU
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一系列在1-和7-位由二苯甲基-4-哌嗪基-1-烷烃片段所取代的新颖的黄嘌呤衍生物。还公开了以1,4-二溴丁烷烷基化3-甲基黄嘌呤的7-钾盐,之后将生成的7-(4-溴丁基)-3-甲基黄嘌呤与1-二苯甲基哌嗪反应,再将得到的带有7-/4-(4-二苯甲基哌嗪基-1)丁基取代基的3-甲基黄嘌呤以有机酸或无机酸中和,从而得到3-甲基-7-[4-(二苯甲基-4-哌嗪基-1)丁基]黄嘌呤及其有机酸和无机酸盐的制备方法。
搜索关键词: 组胺 过敏 及其 制备 方法
【主权项】:
1.通式I和II的1-和7-[ω-(二苯甲基-4-哌嗪基-1)烷基]-3-烷基黄嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐和/或其水合物:其中R=H,Me,CH2Ph;R1=Me,n-C4H9;n=0-3X=H,OH,OCOCH2CH2COOH;Y=Y1=H,Cl,F;其前提是R和R1不同时为甲基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于欧伯斯柴史蒂芬·S·偶格兰史诺意·欧蒂芬斯蒂芬诺斯特·“法姆咏”,未经欧伯斯柴史蒂芬·S·偶格兰史诺意·欧蒂芬斯蒂芬诺斯特·“法姆咏”许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200880018084.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top