[发明专利]5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物有效
申请号: | 200880018225.2 | 申请日: | 2008-04-02 |
公开(公告)号: | CN101677563A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
发明(设计)人: | C·V·特兰;F·卢布山姆;D·E·墨菲;P·德拉戈维奇;Y·周;L·陈;D·库塞拉;F·布拉特;M·维埃特豪斯 | 申请(专利权)人: | 安那迪斯药品股份有限公司 |
主分类号: | A01N43/66 | 分类号: | A01N43/66 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 陈文青 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物及含可用于治疗丙型肝炎病毒感染的这类化合物的药物组合物。 | ||
搜索关键词: | 吡啶 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物,或其药学上可接受的盐或立体异构体:
其中X是N或CR3,A是
或
环B是6-元芳基或杂环基,任选地被1-3个R1基团取代,其中R1是H、卤素、硝基、-CHR4-S(O)2R5、-C(S(O)2R5)=CHR4-、-NR5R6、-NR4S(O)2R5或-NR4S(O)2NR5R6,其中R4、R5及R6独立地是H、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C(O)O-(C1-C6烷基)、芳基或杂环基,或R4与R5或R5与R6和其连接的原子组合形成5-或6-元杂环,R2是H、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、-C1-C6亚烷基(C3-C8环烷基)、-C1-C6亚烷基(芳基)、-C1-C6亚烷基(杂环基)、芳基或杂环基,R3是H、卤素或C1-C6烷基,Z是-(CR13R14)n-或O,n是1或2,R7及R8独立地是H或C1-C6烷基,R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15及R16独立地是H、C1-C6烷基、羟基或卤素,其中在R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15及R16中提供的上述烷基、亚烷基、芳基、环烷基或杂环基各任选且独立地被1-3个选自下面的取代基取代:烷基氨基,氨基,芳基、环烷基、杂环基,C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C1-C6羟基烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、C1-C6二烷基氨基、C2-C6烯基或C2-C6炔基,其中各可插入一或多个杂原子,羧基,氰基,卤素,羟基,氧代,硝基,-C(O)OH、-C(O)NH2、-C(O)(C1-C6烷基氨基)、-C(O)(C1-C6二烷基氨基)、-C(O)2-(C1-C6烷基)、-C(O)2-(C3-C8环烷基)、-C(O)2-(芳基)、-C(O)2-(杂环基)、-C(O)2-(C1-C6亚烷基)芳基、-C(O)2-(C1-C6亚烷基)杂环基、-C(O)2-(C1-C6亚烷基)环烷基、-C(O)(C1-C6烷基)、-C(O)(C3-C8环烷基)、-C(O)(芳基)、-C(O)(杂环基)、-C(O)(C1-C6亚烷基)芳基、-C(O)(C1-C6亚烷基)杂环基及-C(O)(C1-C6亚烷基)环烷基,其中各上述任选的取代基还可以任选地被1-5个选自氨基、氰基、卤素、羟基、硝基、C1-C6烷基氨基、C1-C6二烷基氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烯基及C1-C6羟基烷基的取代基取代,其中各烷基任选地被一或多个卤素取代基取代。
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