[发明专利]作为PI3K-α的抑制剂用于治疗癌症的吡啶并[2,3-D]嘧啶-7-酮化合物无效

专利信息
申请号: 200880018758.0 申请日: 2008-04-11
公开(公告)号: CN101711249A 公开(公告)日: 2010-05-19
发明(设计)人: C·A·布尔;L·王 申请(专利权)人: 埃克塞里艾克西斯公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/519;A61P35/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 张轶东;付磊
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及下式I的化合物:和其药学上可接受的盐或溶剂化物,以及制备和使用所述化合物的方法。
搜索关键词: 作为 pi3k 抑制剂 用于 治疗 癌症 吡啶 嘧啶 化合物
【主权项】:
1.一种下式I的化合物,或其单一异构体,所述化合物可选择地为其药学上可接受的盐、另外可选择地为其溶剂化物以及另外可选择地为其水合物,其中R1是可选择地取代的5元或6元杂环烷基;R2是氢或烷基;R4是可选择地取代的烷基;R6是由1、2、3、4或5个R9基团可选择地取代的5元或6元杂芳基;每个R9,当存在时,独立地为卤、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基烷基、羧基烷基、烷氧羰基、氨基烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、芳氧基、杂环烷基或杂芳基,并且其中环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基每一个单独或作为R9中另一个基团的一部分独立地由选自卤、烷基、卤代烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基的1、2、3或4个基团可选择地取代。
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