[发明专利]用作酪氨酸酶抑制剂的4-苯基-咪唑-2-硫酮用于制备用来治疗或预防色素性疾病的药物或化妆品组合物的用途无效
申请号: | 200880018920.9 | 申请日: | 2008-06-04 |
公开(公告)号: | CN101678000A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
发明(设计)人: | J·-G·博伊托;I·佩利森;I·铃木;B·穆西基;M·伯蒂尔 | 申请(专利权)人: | 盖尔德马研究及发展公司 |
主分类号: | A61K31/4164 | 分类号: | A61K31/4164;A61K8/49;A61Q19/08;A61Q19/02;A61Q5/00;A61P17/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 段家荣;林 森 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 作为酪氨酸酶的抑制剂的4-苯基-咪唑-2-硫酮化合物用于制备用来治疗或者预防色素性疾病的药物组合物或者化妆品组合物的用途。本发明涉及以下通式(I)的化合物的用途:(I)用于制备用来治疗或者预防色素性疾病的药物组合物或者化妆品组合物。 | ||
搜索关键词: | 用作 酪氨酸 抑制剂 苯基 咪唑 用于 制备 用来 治疗 预防 色素 性疾病 药物 化妆品 组合 | ||
【主权项】:
1.至少一种通式(I)的化合物以及式(I)化合物的盐和其互变异构形式用于制备用来治疗和/或预防色素性疾病的药物组合物的用途:其中R1和R2,相同或不同的,代表:-氢,-C1-C7烷基,-羟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲基,-C3-C7环烷基,该环的碳原子之一可任选地被氧或者硫原子替代,-C4-C9环烷基烷基,-吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基或者N-甲基哌嗪基,-羧基-C1-C4烷氧基羰基,-C1-C6烷氧基,或-卤素其条件是,当R2位于相对于R1的邻位时,那么R1和R2,相同的或不同的,代表C1-C5烷基,或者形成包含5或者6个原子的烃环,理解的是,所述烃环的1或者2个碳原子可以任选地被1或者2个氧原子替代。
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