[发明专利]胺化合物及其药物应用有效
申请号: | 200880020055.1 | 申请日: | 2008-06-13 |
公开(公告)号: | CN101730677A | 公开(公告)日: | 2010-06-09 |
发明(设计)人: | 城内正寿;田代薰;滨田真以子;菅原邦夫 | 申请(专利权)人: | 田边三菱制药株式会社 |
主分类号: | C07C217/64 | 分类号: | C07C217/64;A61K31/137;A61K31/165;A61K31/343;A61K31/36;A61K31/381;A61K31/4453;A61K31/5375;A61K31/661;A61P37/02;A61P37/08;C07F9/09;C07D33 |
代理公司: | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 11100 | 代理人: | 郭佩兰 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
本发明提供一种由以下式(I)表示的新型胺化合物,或其药物可接受的酸附加盐,或其水合物或溶剂化物,其具有优越的外周血淋巴细胞减少作用、免疫抑制作用和排异抑制作用,其显示出降低的副作用,例如心动过缓等。 |
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搜索关键词: | 化合物 及其 药物 应用 | ||
【主权项】:
1.一种由以下式(I)表示的胺化合物,或其药物可接受的酸附加盐,或其水合物或溶剂化物[化学式1]
其中,R是氢原子或P(=O)(OH)2;X是氧原子或硫原子;Y是-CH2CH2-或-CH=CH-;Z是具有1-5个碳原子的亚烃基、具有2-5个碳原子的亚烯基或具有2-5个碳原子的亚炔基;R1是被卤素原子取代的具有1-4个碳原子的氰基或烃基;R2是具有1-4个碳原子的任选被羟基基团或卤素原子取代的烃基;R3和R4可以相同也可不同,各自为氢原子或具有1-4个碳原子的烃基;和A是具有6-10个碳原子的任选取代的芳基,具有5-10个构成环原子的任选取代的杂芳基,该杂芳基包括1或2个来自氮原子、氧原子和硫原子的原子作为构成环的原子,具有3-7个碳原子的任选取代的环烃基,该环烃基任选与任选取代的苯缩合,或具有5-7个构成环原子的任选取代的杂环烃基,该杂环烃基包括1或2个来自氮原子和氧原子的原子作为构成环的原子。
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