[发明专利]取代的*唑烷酮类和其用途无效
| 申请号： | 200880020715.6 | 申请日： | 2008-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN101772496A | 公开（公告）日： | 2010-07-07 |
| 发明（设计）人： | S·罗里格;M·哈特;M·J·格诺思;G·冯德根费尔德;E·迪特里奇-温根罗思;A·布克米勒;S·阿勒海利根;E·珀兹博恩;C·格德斯;K·-H·施莱默;M·阿克巴巴 | 申请（专利权）人： | 拜耳先灵制药股份公司 |
| 主分类号： | C07D409/12 | 分类号： | C07D409/12;A61K31/4412;A61P7/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 石克虎;李连涛 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： |
本发明涉及式(I)的新的取代的唑烷酮类，涉及其制备方法，涉及其治疗和/或预防疾病的用途和其在制备用于治疗和/或预防疾病，特别是血栓栓塞性病症的药物方面的用途。式(I)中，R’＝式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)或(Ii)。 |
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| 搜索关键词： | 取代 酮类 用途 | ||
【主权项】：
1.下式的化合物![]()
或其盐、其溶剂合物或其盐的溶剂合物之一，其中R1表示下式的基团![]()
其中#是至苯环的连接点，R4表示氢或C1-C3-烷基，其中烷基可以被取代基取代，其中该取代基选自羟基、C1-C3-烷氧基和C3-C6-环烷基氧基，R5表示氢，羟基，C1-C3-烷基，C1-C3-烷氧基或C3-C6-环烷基氧基，其中烷基和烷氧基可以被取代基取代，其中该取代基选自羟基，C1-C3-烷氧基和C3-C6-环烷基氧基，R6表示氢，羟基，C1-C3-烷基，C1-C3-烷氧基或C3-C6-环烷基氧基，其中烷基和烷氧基可以被取代基取代，其中该取代基选自羟基，C1-C3-烷氧基和C3-C6-环烷基氧基，R7表示氢，C1-C3-烷基或C3-C6-环烷基，其中C2-C3-烷基可以被取代基取代，其中该取代基选自羟基，C1-C3-烷氧基和C3-C6-环烷基氧基，R8表示氢，C1-C3-烷基或C3-C6-环烷基，其中C2-C3-烷基可以被取代基取代，其中该取代基选自羟基，C1-C3-烷氧基和C3-C6-环烷基氧基，R9表示氢，C1-C3-烷基或C3-C6-环烷基，其中C2-C3-烷基可以被取代基取代，其中该取代基选自羟基，C1-C3-烷氧基和C3-C6-环烷基氧基，R10表示氢，C1-C3-烷基或C3-C6-环烷基，其中C2-C3-烷基可以被取代基取代，其中该取代基选自羟基，C1-C3-烷氧基和C3-C6-环烷基氧基，R11表示氢，羟基，C1-C3-烷基，C1-C3-烷氧基或C3-C6-环烷基氧基，其中烷基和烷氧基可以被取代基取代，其中该取代基选自羟基，C1-C3-烷氧基和C3-C6-环烷基氧基，R12表示氢，C1-C3-烷基或C3-C6-环烷基，其中C2-C3-烷基可以被取代基取代，其中该取代基选自羟基，C1-C3-烷氧基和C3-C6-环烷基氧基，R2表示氟，氯，氰基，三氟甲基或三氟甲氧基，R3表示氢，氯，甲基，乙基，正丙基，甲氧基，乙氧基或甲氧基甲基。
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