[发明专利]抗病毒肽的半胱磺酸衍生物无效
| 申请号： | 200880022163.2 | 申请日： | 2008-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN101687911A | 公开（公告）日： | 2010-03-31 |
| 发明（设计）人： | 奥马·库雷希;马丁·罗比塔耶;多米尼克·P·布赖顿 | 申请（专利权）人： | 康久化学生物技术公司 |
| 主分类号： | C07K14/16 | 分类号： | C07K14/16 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 张 颖;樊卫民 |
| 地址： | 加拿大*** | 国省代码： | 加拿大;CA |
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| 摘要： | 本发明涉及水溶解度改善的C34肽衍生物，它们是病毒感染的抑制剂和/或表现出抗融合性质。具体来说，本发明涉及对人类免疫缺陷病毒(HIV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、人类副流感病毒(HPV)、麻疹病毒(MeV)和猿猴免疫缺陷病毒(SIV)具有抑制活性的C34衍生物，治疗相应病毒感染的作用持续时间长。 | ||
| 搜索关键词： | 抗病毒 半胱磺酸 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种修饰的抗融合肽或其结合物，其中所述肽被修饰，使其与修饰前的肽相比，在pH范围大约5到8的水性溶液中具有增加的溶解度，其中所述修饰的肽具有下列性质：a)在水性溶液中大约10到180mg/ml的浓度范围下，显示出低于大约10％的沉淀；b)与修饰前的肽相比，具有高至少大约2.5倍的溶度极限；以及c)在水性溶液中具有至少大约20mg/ml的溶度极限。
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