[发明专利]克隆核酸序列的装置和方法无效
| 申请号： | 200880022877.3 | 申请日： | 2008-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN101743312A | 公开（公告）日： | 2010-06-16 |
| 发明（设计）人： | E·R·吉尔特斯玛;B·波尔曼 | 申请（专利权）人： | 格罗宁根大学 |
| 主分类号： | C12N15/64 | 分类号： | C12N15/64;C12N15/74 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平 |
| 地址： | 荷兰格*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： | 本发明提供了在较不适于常规的核酸操作的微生物(例如与大肠杆菌相比)中有效地克隆目的核酸序列的装置和方法。本发明能够使目的核酸在第一种微生物中高通量地进行克隆(和优选进行表达)，而目的核酸的初始(优选高通量)克隆是在第二种微生物中进行的。 | ||
| 搜索关键词： | 克隆 核酸 序列 装置 方法 | ||
【主权项】：
一种用于在第一种微生物中克隆目的核酸序列的方法，该方法包括：-将所述目的核酸插入核酸载体，该载体包含第二种微生物的复制起点；-在所述第二种微生物的培养中克隆所述载体；-分离包含所述目的核酸序列的克隆的载体；-用所述第一种微生物的复制起点取代载体的第二种微生物的复制起点；和-将形成的载体在所述第一种微生物的培养中克隆。
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