[发明专利]DNA PK抑制剂

摘要

式(I)的化合物：，其中：R¹和R²独立地选自氢、任选取代的C_1-7烷基、C_3-20杂环基或C_5-20芳基，或者可以与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的具有4～8个环原子的杂环；X是CH或N；n是1或2；R^C1和R^C2独立地选自H和甲基；当X是N时，R^X选自H和任选取代的C_1-7烷基、C_3-20杂环基、C_5-20芳基、酰基、酯基、酰氨基和磺酰基；以及当X是CH时，R^X选自H和任选取代的C_1-7烷基、C_3-20杂环基、C_5-20芳基、酰基、酯基、酰氨基、磺酰基、氨基和醚基。根据式(I)的化合物是DNA-PK抑制剂，用于治疗肿瘤和逆转录病毒介导的疾病。

主权项

1.式I的化合物：其中：R¹和R²独立地选自氢、任选取代的C_1-7烷基、C_3-20杂环基或C_5-20芳基，或者可以与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的具有4～8个环原子的杂环；X是CH或N；n是1或2；R^C1和R^C2独立地选自H和甲基；当X是N时，R^X选自H和任选取代的C_1-7烷基、C_3-20杂环基、C_5-20芳基、酰基、酯基、酰氨基和磺酰基；以及当X是CH时，R^X选自H和任选取代的C_1-7烷基、C_3-20杂环基、C_5-20芳基、酰基、酯基、酰氨基、磺酰基、氨基和醚基。