[发明专利]螺环丙基哌啶衍生物无效

专利信息
申请号: 200880025362.9 申请日: 2008-05-23
公开(公告)号: CN101754963A 公开(公告)日: 2010-06-23
发明(设计)人: 彼得·伯恩斯坦;迪安·布朗;约瑟夫·卡西奥拉;菲尔·爱德华斯;詹姆斯·福尔默;蒂里·格罗布卢斯基;马克·西尔维斯特;史蒂文·韦索洛斯基 申请(专利权)人: 阿斯利康(瑞典)有限公司
主分类号: C07D405/04 分类号: C07D405/04;A61K31/438;A61K31/444;A61K31/4545;C07D221/20;C07D401/04;C07D405/12;C07D405/14;C07D409/04
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 陈桉
地址: 瑞典南*** 国省代码: 瑞典;SE
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摘要: 发明公开至少一种哌啶衍生物,包含该至少一种哌啶衍生物的至少一种药物组合物,及至少一种利用该至少一种哌啶衍生物治疗至少一种与组胺H3受体有关的病症的方法。
搜索关键词: 丙基 哌啶 衍生物
【主权项】:
1.式I的化合物,其对映异构体,其药学上可接受的盐,或其混合物:其中:R1为芳基,杂芳基,芳基烷基,杂芳基烷基,环烷基,杂环烷基烷基,烷基,烷氧基烷基,羟基烷基,氨基烷基,氨基羰基烷基,杂环基,芳基烯基,或者杂环烷基;其中R1任选被至少一个独立地选自下列的取代基所取代:烷基,氰基,亚磺酰基,卤代烷基,酰胺基团,烷氧基,卤素,芳基烷氧基,烷基羰基,羧基(-C(=O)OH),羟基(-OH),氨基,烷氧基羰基,及烷基磺酰基;以及R2为芳基,杂芳基,环烷基,烷基,杂环烷基,或者环烷基烷基;其中R2任选被至少一个独立地选自下列的取代基所取代:C1-C6烷基,烷氧基,及环烷基;条件是:1)若R2为环己基,则R1不为取代或未取代的苯基;2)若R2为芳基,则R2不为未取代的苯基;及3)若R1为四氢吡喃-4-基则R2为取代的苯基,该取代的苯基不是甲基邻位-或间位-取代的苯基或者甲氧基间位-取代的苯基。
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