[发明专利]正义单链RNA包膜病毒的2-氨基-2,7-双脱氧-α-D-甘油-D-葡糖-吡喃庚糖基抑制剂无效
申请号: | 200880101722.9 | 申请日: | 2008-06-06 |
公开(公告)号: | CN101772347A | 公开(公告)日: | 2010-07-07 |
发明(设计)人: | 亚历山大·V·贝克;爱德华·J·杜博维;黑兹尔·H·司徒 | 申请(专利权)人: | 肝炎与病毒研究所 |
主分类号: | A61K31/70 | 分类号: | A61K31/70 |
代理公司: | 北京纽乐康知识产权代理事务所 11210 | 代理人: | 田磊 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及一种化合物、组合物和方法,包括式(II)表示的氨基糖苷成分,用于治疗和预防正义单链RNA包膜病毒感染的传播。本发明的一个实施例使用遗传霉素或其类似物,包括2-氨基-2,7-双脱氧-α-D-甘油-D-葡糖-吡喃庚糖,作为抗病毒剂。本发明所述的化合物、组合物和方法应用于丙肝病毒、西尼罗病毒、黄热病毒、登革热病毒、牛病毒性腹泻病毒、马动脉炎病毒和/或辛德毕斯病毒(SINV)导致的感染。 | ||
搜索关键词: | 正义 rna 包膜 病毒 氨基 脱氧 甘油 葡糖 庚糖 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.一种式II的化合物其中R1包括H、环烷基、碳水化合物、肽或核苷酸基团其中R2和R3各独立地包括H、烷基、环烷基、羟烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳基烷基、烯基、烯基烷基、炔基、炔基烷基、酰基、芳酰基、杂芳酰基、氨基羰基和烷氧基羰基,所有这些基团可以任选地被以下基团取代:羟基、烷氧基、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰胺基、烷硫基、烷基亚硫酰基、烷基磺酰基、氰基、硝基和/或卤素其中R4、R5和R6各独立地包括OR2、卤素、S(O)nR8、CR9R10R11、CH2OR、CN、CO2R、CONR12R13和NR12R13,其中R和R8-R13独立地选自以下组成的群组:H、烷基、环烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、芳烷基、杂芳基烷基,并且n=0-2附带条件是当R2和R3=H,且R4、R5和R6=OH时,R1不包括H。
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