[发明专利]N-(2-(杂芳基)芳基)芳基磺酰胺类和N-(2-(杂芳基)杂芳基)芳基磺酰胺类无效
| 申请号： | 200880103335.9 | 申请日： | 2008-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN101855206A | 公开（公告）日： | 2010-10-06 |
| 发明（设计）人： | T·T·查瓦特;胡成;A·梅利基安;A·诺瓦克;A·M·K·彭内尔;J·鲍威尔斯;S·彭纳;E·J·萨利文;W·D·托马斯;S·昂加舍;张朋烈 | 申请（专利权）人： | 坎莫森特里克斯公司 |
| 主分类号： | C07D209/08 | 分类号： | C07D209/08;C07D231/12;C07D231/14;C07D231/16;C07D231/56;C07D233/61;C07D235/08;C07D249/06;C07D249/18;C07D401/04;C07D401/14;C07D413/04;C07 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 关立新;郭文洁 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供用作CCR9受体的有效拮抗剂的化合物，动物治疗显示这些化合物用于治疗炎症，一种CCR9的标志疾病。该化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，用于药物组合物、治疗CCR9传递的疾病的方法中和在确定CCR9拮抗剂的试验中用作对照。 | ||
| 搜索关键词： | 杂芳基 芳基 芳基磺酰胺类 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物、盐或N-氧化物：![]()
其中Ar1是取代或未取代C6-10芳基或取代或未取代5-10元杂芳基；每个带有0-5个取代基，其选自卤素、取代或未取代C1-8烷基、取代或未取代C2-8烯基、取代或未取代C2-8炔基、-CN、-NO2、＝O、-C(O)R3、-CO2R3、-C(O)NR3R4、-OR3、-OC(O)R3、-OC(O)NR3R4、-NR5C(O)R3、-NR5C(O)NR3R4、-NR3R4、-NR5CO2R3、-NR5S(O)2R3、-SR3、-S(O)R3、-S(O)2R3、-S(O)2NR3R4、取代或未取代C6-10芳基、取代或未取代5-10元杂芳基和取代或未取代3-10元杂环基；A是N或CR4；![]()
选自：N-N＝NC＝N-N(R5)N-C(R6)＝NN-N＝C(R7)N-C(R6)＝C(R7)C＝N-C(R7)C＝C(R6)-N(R5)；R1是氢或C1-8烷基；如果存在，每个R2、R3、R4、R6和R7分别选自氢、卤素、取代或未取代C1-8烷基、取代或未取代C2-8烯基、取代或未取代C2-8炔基、-CN、＝O、-NO2、-OR’、-OC(O)R’、-CO2R’、-C(O)R’、-C(O)NR”R’、-OC(O)NR”R’、-NR”’C(O)R’、-NR”’C(O)NR”R’、-NR”R’、-NR”’CO2R’、-SR’、-S(O)R’、-S(O)2R’、-S(O)2NR”R’、-NR”S(O)2R’、取代或未取代C6-10芳基、取代或未取代5-10元杂芳基和取代或未取代3-10元杂环基；或R2和R3与它们取代的原子一起形成取代或未取代5-、6-或7-元环；每个R5分别选自氢、取代或未取代C1-8烷基、取代或未取代C2-8烯基、取代或未取代C2-8炔基、-CO2R’、-C(O)R’、-C(O)NR”R’、-S(O)R’、-S(O)2R’、-S(O)2NR”R’、取代或未取代C6-10芳基、取代或未取代5-10元杂芳基和取代或未取代3-10元杂环基；和R’、R”和R”’分别是氢或未取代C1-4烷基；或R’和R”与它们取代的原子一起形成取代或未取代5-、6-或7-元环。
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