[发明专利]快速作用的胰岛素类似物

摘要

本发明涉及快速作用的胰岛素类似物，其可以与长效胰岛素类似物形成可溶性混合物(预混合物或自身混合物)。快速作用是通过人胰岛素B链的C末端中的单体替代/缺失所获得的，与长效胰岛素类似物的可混合性是通过用Ile、Val、Ala或Phe来替代人胰岛素中B10位的Zn-结合的His所获得的。在一个实施方案中，本发明涉及快速作用的胰岛素类似物，其中在人B链的B22-B30位中的至少一个天然氨基酸残基已被另一个氨基酸残基替代，而所述另一个氨基酸残基具有促进胰岛素形成单体形式的效果，B链中10位的His氨基酸残基被Ile、Val、Ala或Phe替代，且其中在B22-B30位的进一步的一个或多个氨基酸残基任选已缺失。

主权项

快速作用的胰岛素类似物，其中在人B链的B22-B30位中的至少一个氨基酸残基被另一个氨基酸残基替代，而所述另一个氨基酸残基促进胰岛素形成单体形式，其中进一步的，B链中10位的天然His氨基酸残基被Ile、Val、Ala、Phe或Ser替代，并且任选，在人B链中B22-B30位的一个或多个氨基酸残基已缺失。