[发明专利]氨基吡唑酰胺衍生物

摘要

本发明公开由下式(Ⅰ)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其用作预防和/或治疗糖尿病等的药物。(在该结构式中，RA和RB独立表示任选取代的烷基等；RC表示任选取代的烷基等；RD表示氢原子等；RE表示氢原子等；和RF表示选自由下式(G1)表示的那些基团，其中一个氢原子用作连接键等)。

主权项

1.式(1)化合物：[化学式1]其中R_A和R_B各自独立为任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的杂环烷基，或下式的基团：-R_W-R_X-R_Y-R_Z；R_W在出现一次以上时，独立为任选取代的亚烷基或任选取代的亚环烷基；R_X在出现一次以上时，独立为单键、氧原子或下式的基团：-S(O)_n-、-C(O)-、-NR³-、-OC(O)-、-C(O)O-、-CONR³-、-NR³CO-、-SO₂NR³-、-NR³SO₂-或-NR³CONR⁴-；R_Y在出现一次以上时，独立为单键或任选取代的亚烷基；R_Z在出现一次以上时，独立为任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基或任选取代的杂环烷基；R³和R⁴各自独立为氢原子或任选取代的烷基；n为0、1或2；R_C为任选取代的烷基、任选取代的环烷基或任选取代的环烷基烷基；R_D为氢原子、卤原子、氰基或任选取代的烷基；R_E为氢原子或任选取代的烷基；R_F为选自下式(G1)的基团：[化学式2]其中氢原子之一为键，其可被任选取代；前提是如果R_A和R_B两者都选自下面的基团X，则R_F为下式(2)的基团：[化学式3]A₁为COOR¹、CONR¹R²、SO₂NR¹R²、COOR¹-取代的烷基、CONR¹R²-取代的烷基，或SO₂NR¹R²-取代的烷基，R¹和R²各自独立为氢原子或任选取代的烷基，及R¹和R²可互相结合并与它们连接的相邻氮原子一起，形成任选取代的饱和杂环；基团X为任选取代的烷基、任选取代的哌啶基、任选取代的吡咯烷基、任选取代的芳基烷基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的哌啶基烷基或任选取代的吡咯烷基烷基，其中的取代基为羟基、氧代、卤原子、氰基、硝基、烷基、烷氧基、可被烷基或芳基烷基任选取代的氨基、亚甲基二氧基、三卤代甲基或三卤代甲氧基；或其药学上可接受的盐。