[发明专利]螺环吡咯烷类与其对抗HCV和HIV感染的应用无效
申请号: | 200880110944.7 | 申请日: | 2008-10-08 |
公开(公告)号: | CN101868452A | 公开(公告)日: | 2010-10-20 |
发明(设计)人: | S·D·布里特;L·A·齐谢夫斯基;傅继平;S·卡鲁;刘玉刚;D·T·帕克;M·普拉沙德;P·拉曼;M·西迫索德;郑锐;卢佩超;P·里戈利尔;A·伊弗鲁 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;A61K31/44;A61K31/497;C07D403/12;A61K31/403;A61P31/12 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本申请描述了可用于治疗、预防和/或改善人类疾病的有机化合物。 | ||
搜索关键词: | 吡咯烷 与其 对抗 hcv hiv 感染 应用 | ||
【主权项】:
1.式I化合物及其药学可接受的盐和立体异构体:
其中:X不存在或选自NR5a或氧;i和k独立地选自整数0、1、2、3和4;j是选自1、2、3和4的整数,其中当X不存在时i+j+k的总数小于或等于5且大于或等于2,且当X是氧时i+j+k的总数小于或等于4且大于或等于1;p是0、1、2或3;E是OH、NH2、N(H)C1-4烷基、N(H)C3-6环烷基、-C(O)NH-或-N(H)S(O)2-;R1不存在或是氢、C1-4烷基或C3-6环烷基;R2是C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C3-6环烷基C0-2烷基;R2a是氢、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C3-6环烷基C0-2烷基;或R2和R2a一起形成包含0或1个氮、氧或硫环原子的3至7元的饱和的环,所述环被0、1或2个独立地选自C1-4烷基和C2-4烯基的取代基所取代;R3和R4独立地选自C1-6烷基、C4-7环烷基和被C1-4烷基取代的C4-7环烷基;R5表示0至3个基团,所述基团在每次出现时各自独立地选自卤素、羟基、氨基、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-4烷氧基、单-或二-C1-4烷基氨基、羟基C1-4烷基和C1-4烷氧基C1-4烷基;R5a在每次出现时独立地选自氢、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C3-6环烷基、羟基C1-4烷基和C1-4烷氧基C1-4烷基;且R6和R7独立地选自氢和C1-4烷基。
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