[发明专利]抑制N-酰基乙醇胺水解性酸酰胺酶的组合物和方法有效
| 申请号： | 200880111269.X | 申请日： | 2008-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN101820848A | 公开（公告）日： | 2010-09-01 |
| 发明（设计）人： | 丹尼尔·皮奥梅里;乔吉奥·塔齐亚;马科·默尔;安德烈亚·杜兰提;安德烈亚·汤蒂尼 | 申请（专利权）人： | 加利福尼亚大学董事会 |
| 主分类号： | A61K8/00 | 分类号： | A61K8/00;A61K8/18;A61Q5/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 宋莉 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 考虑抑制N-酰基-乙醇胺水解性酸酰胺酶(NAAA)的化合物和药物组合物将提高NAAA底物棕榈酰乙醇酰胺(PEA)的浓度。考虑NAAA抑制将有效减轻与PEA浓度降低有关的疾病。在各种用途之中，特别考虑各种NAAA抑制剂作为炎性疾病治疗中的治疗剂。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制 乙醇胺 水解 性酸酰胺酶 组合 方法 | ||
【主权项】：
1.用于治疗疾病的药物组合物，所述疾病是与棕榈酰乙醇酰胺水平降低有关的疾病或者治疗上希望提高棕榈酰乙醇酰胺水平的疾病，所述药物组合物包含式I的化合物和药用载体，![]()
其中A为O或S；B为O、S或NRa；R1和R2独立地为H、卤素或任选取代的低级烷基；n为0～3的整数；X为O、S、C(O)、NRb、CHRb或者不存在；Y为C(O)、C(S)或CHRc；Z为O、S、NRd或CHRd；V为任选取代的低级烷基或任选取代的低级烯基；其中W为芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基或C(R3R4R5)；且其中Y和V可任选地形成五元环或六元环；其中Ra、Rb、Rc和Rd独立地选自H、任选取代的低级烷基或任选取代的低级硫代烷基；和其中R3、R4和R5独立地为H、任选取代的低级烷基、任选取代的低级芳基、任选取代的低级杂环烷基或任选取代的低级杂芳基。
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