[发明专利]环丙基酰胺衍生物

摘要

本文所公开的是，至少一种式(I)环丙基酰胺衍生物，至少一种包含本文所公开的至少一种环丙基酰胺衍生物的药物组合物，以及至少一种使用本文所公开的至少一种环丙基酰胺衍生物治疗至少一种与组胺H3受体有关的病症的方法。

主权项

1.式I的化合物或者其非对映异构体或者对映异构体或者式I的药用盐或者其非对映异构体或者对映异构体或者它们的混合物：其中A为芳基，杂芳基，环烷基，或者杂环烷基；m为1或者2；n为1，2，3，4，或者5；每个R¹独立为H，芳基，杂芳基，芳基烷基，杂芳基烷基，环烷基，杂环烷基烷基，C₁-C₆烷基，C₂-C₆烯基，C₃-C₆环烯基，C₂-C₆炔基，烷氧基烷基，羟基烷基，氨基烷基，氨基羰基烷基，杂环基，芳基烯基，环烯基烷基，杂环烷基，氰基，烷基亚磺酰基，卤代烷基，NR⁴R⁵，-NR⁶C(＝O)R³，-NHS(O)₂R³，-C(＝O)NR⁴R⁵，烷氧基，卤素，烷基羰基，或者羟基(-OH)；R²为芳基，杂芳基，环烷基，烷基，杂环烷基，芳基烷基，杂芳基烷基，芳基烯基，或者环烷基烷基；其中R²任选被至少一个环烷基取代；R³为H，C₁-C₆烷基，C₁-C₆烷氧基，-NHC₁-C₆烷基，或者-N(C₁-C₆烷基)₂，或者R³和-NR⁶C(＝O)R³基团中的N一起形成具有至少一个选自O和N的杂原子的4、5或者6元杂环；R⁴和R⁵各自独立选自H和C₁-C₆烷基，或者R⁴、R⁵和它们所相连的N一起形成具有至少一个选自N的杂原子的4、5或者6元杂环；及R⁶为H或者不存在；条件是i)当R²为杂芳基烷基时，该杂芳基烷基不为其中X为O或者N，且R’和R”各自独立为H或者C_1-20烷基；ii)当N和R³结合在一起时，R⁶不存在；及iii)当A为苯基时，R²不为未取代的苯基。