[发明专利]使用固相和溶液相组合技术的促胰岛素肽合成法无效
| 申请号： | 200880112874.9 | 申请日： | 2008-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN101835794A | 公开（公告）日： | 2010-09-15 |
| 发明（设计）人： | 保罗·亚当·白瑞;罗伯特·萨德·卡尔二世;约翰·爱德华·卡里德尔;布拉德利·S·德霍夫;理查德·A·加贝尔;贝利·托马斯·金 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/00 | 分类号： | C07K14/00;C07K14/575;C07K1/107 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 柳春琦 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及使用固相和溶液相(“混合”)途径合成的包括至少两个直接连续的谷氨酸残基(Glu-Glu)的促胰岛素肽的制备。一般地，该途径包括使用固相化学合成三个不同的肽中间片段。然后使用溶液相化学将另外的氨基酸物质添加至片段之一上。然后这些片段在溶液相中偶联在一起。在片段之一中使用假脯氨酸便于该片段的固相合成，并且还便于随后该片段与其他片段的溶液相偶联。本发明对于形成促胰岛素肽诸如艾塞那肽(exenatide)(1-39)及其对应物是非常有用的。 | ||
| 搜索关键词： | 使用 溶液 组合 技术 胰岛素 成法 | ||
【主权项】：
一种促胰岛素肽片段，包括：包括至少两个直接连续的谷氨酸残基(Glu-Glu)的氨基酸序列，并且还包括至少一个假脯氨酸结构部分的残基，所述片段任选地含有侧链保护。
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