[发明专利]作为酪氨酸激酶抑制剂的吡唑并吡啶类化合物无效

专利信息
申请号: 200880115044.1 申请日: 2008-09-05
公开(公告)号: CN101918403A 公开(公告)日: 2010-12-15
发明(设计)人: 贾森·德米斯;约翰·高迪诺;阿丽西亚·T·尼茨尔;保罗·伦霍弗;徐钟裱;田弘奇;温迪·B·扬;丹尼尔·P·萨瑟林 申请(专利权)人: 阵列生物制药公司;健泰科生物技术公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61P35/00;A61K31/437
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 封新琴
地址: 美国科*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 式Ia和Ib化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和可药用盐,用于抑制受体酪氨酸激酶和用于治疗由受体酪氨酸激酶介导的病症。本发明公开了使用式Ia和Ib化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和可药用盐用于在哺乳动物细胞中对所述病症或相关病理学病症进行体外、原位和体内的诊断、预防或治疗的方法。
搜索关键词: 作为 酪氨酸 激酶 抑制剂 吡唑 吡啶 化合物
【主权项】:
1.选自式Ia和Ib的化合物或其可药用盐:其中:X为O、S或NR10;W为O、S、S(=O)或S(=O)2;R1为H、C1-C12烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、-C(=O)NR10R11或-(CR14R15)tNR10R11,或者R1为C3-C12碳环基、C2-C20杂环基、C6-C20芳基、C1-C20杂芳基、-(CR14R15)nC3-C12碳环基、-(CR14R15)nC2-C20杂环基、-(CR14R15)nC6-C20芳基或-(CR14R15)nC1-C20杂芳基,其中所述烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基任选地取代有一个或多个独立地选自以下的基团:R10、F、Cl、Br、I、CN、CF3、氧代、-OR10、SR10、-C(=Y)R10、-C(=Y)OR10、-C(=Y)NR10R11、-(CR14R15)n-NR10R11、-NR10C(=Y)R13、-NR10C(=Y)OR11、-NR12C(=Y)NR10R11、-NR12SO2R10、-OC(=Y)R10、-OC(=Y)OR10、-OC(=Y)NR10R11、-OS(O)2(OR10)、-OP(=Y)(OR10)(OR11)、-OP(OR10)(OR11)、-S(O)R10、-S(O)2R10、-S(O)2NR10R11、-S(O)(OR10)、-S(O)2(OR10)、-SC(=Y)R10、-SC(=Y)OR10、-SC(=Y)NR10R11、C1-C12烷基、-(C1-C6烷基)OH、-(CH2)nCH(OH)(CH2)mOH、C1-C6氟代烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C12环烷基、C2-C20杂环基、-(CR14R15)nC2-C20杂环基、C6-C20芳基、-(CR14R15)nC6-C20芳基、C1-C20杂芳基、-(CR14R15)tNR10R11、-NR10(CR10R11)nCHR10R11、-(CR14R15)-NR12C(=O)(CR14R15)NR10R11、-(CR14R15)tNR10R11、-C(=Y)(CR10R11)n-OR10和-C(=Y)(CR10R11)n-NR10R11,或者R1为-NRxRy;R2为H、CF3、CN、-C(=Y)R10、-C(=Y)OR10、-C(=Y)NR10R11、-C(=O)NR12(CR14R15)tNR10R11、-SR10、-S(O)R10、-S(O)2R10、-S(O)2NR10R11、-SC(=Y)R10、-SC(=Y)OR10、C1-C12烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C12碳环基、C2-C20杂环基、C6-C20芳基或C1-C20杂芳基,其中所述烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基任选地取代有一个或多个独立地选自以下的基团:F、Cl、Br、I、-(CH2)nOR10、-(CH2)nNR10R11、杂芳基和杂环基;R3为C3-C12碳环基、C2-C20杂环基、C6-C20芳基或C1-C20杂芳基,其中所述碳环基、杂环基、芳基和杂芳基任选地取代有一个或多个独立地选自以下的基团:F、Cl、Br、I、CN、CF3、OR10、SR10、-C(=Y)R10、-C(=Y)OR10、-C(=Y)NR10R11、-NR10R11、-NR10C(=Y)R13、-NR10C(=Y)OR11、-NR12C(=Y)NR10R11、-NR12C(=O)C(=O)R10R11、-NR12C(=O)C(=O)ORa、-NR12SO2R10、-NR12C(=Y1)(CR14R15)nC(=Y2)NR10R11、-NR12C(=Y1)NR10C(=Y2)(CR14R15)nR11、-NR12C(=Y1)(CR14R15)nC(=Y2)(CR14R15)mR10、-OC(=Y)R10、-OC(=Y)OR10、-OC(=Y)NR10R11、-OS(O)2(OR10)、-OP(=Y)(OR10)(OR11)、-OP(OR10)(OR11)、-S(O)R10、-S(O)2R10、-S(O)2NR10R11、-S(O)(OR10)、-S(O)2(OR10)、-SC(=Y)R10、-SC(=Y)OR10、-SC(=Y)NR10R11、C1-C12烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C12环烷基、C2-C20杂环基、C6-C20芳基和C1-C20杂芳基,其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选地取代有一个或多个独立地选自以下的基团:F、Cl、Br、I、OH、C1-C12烷基、-NR10R11和-(CR14R15)n-芳基;R4为H、F、Cl、Br、CF3、CN、-C(=Y)R10、-C(=Y)OR10、-C(=Y)NR10R11、-NR10R11、-NR10C(=Y)R11、-NR10C(=Y)OR11、-NR12C(=Y)NR10R11、-NR12SO2NR10R11、-OR10、-OC(=Y)R10、-OC(=Y)OR10、-OC(=Y)NR10R11、-C(=O)NR12(CR14R15)tNR10R11、-OP(=Y)(OR10)(OR11)、-OP(OR10)(OR11)、-SR10、-S(O)R10、-S(O)2R10、-S(O)2NR10R11、-SC(=Y)R10、-SC(=Y)OR10、C1-C12烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C12碳环基、C2-C20杂环基、C6-C20芳基或C1-C20杂芳基;R10、R11和R12独立地为H、C1-C12烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、ORa、-NRaRb、C3-C12碳环基、-(CR14R15)nC2-C20杂环基、-(CR14R15)nC6-C20芳基或C1-C20杂芳基,其中所述烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基任选地取代有一个或多个独立地选自以下的基团:F、Cl、Br、I、-SO2Rc、CN、ORa、-NRaRb、-C(=O)NRaRb、CRaC(=O)Rb、C1-C12烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C12碳环基、C6-C20芳基和C1-C20杂芳基,或者R10和R11与它们连接的氮一起任选地形成饱和的、部分不饱和的或完全不饱和的任选地含一个或多个选自N、O或S的另外的环原子的C3-C20杂环,其中所述杂环任选地取代有一个或多个独立地选自以下的基团:氧代、-(CH2)nORa、-NRaRb、CF3、F、Cl、Br、I、SO2Ra、C(=O)Ra、-NR10C(=Y)R11、-C(=Y)NR10R11、C1-C12烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C12环烷基、C2-C20杂环基、C6-C20芳基和C1-C20杂芳基,或者R10和R12与它们连接的原子一起形成任选地与苯环稠合的氧代取代的C3-C20杂环;R13为H、C1-C12烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、-(CR14R15)n-环烷基、-(CR14R15)n-杂环基、-(CR14R15)n-芳基、-(CR14R15)n-杂芳基、-(CR14R15)n-O-(CR14R15)m-芳基、-(CR14R15)n-OR10、-(CR14R15)n-NR10R11、-(CR14R15)n-NR10C(=O)R11或-(CR14R15)n-NR10(SO2Me)-R11,其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基和杂芳基部分任选地取代有一个或多个独立地选自以下的基团:F、Cl、Br、I、氧代、SO2Rc、CN、ORa、-C(=O)Ra、-C(=O)ORa、-NRaRb、-NRaC(=O)Rb、C1-C12烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C12环烷基、C2-C20杂环基、C6-C20芳基和C1-C20杂芳基,其中所述烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C12环烷基、C2-C20杂环基、C6-C20芳基和C1-C20杂芳基任选地取代有一个或多个独立地选自以下的基团:F、Cl、Br和I;R14和R15各自独立地为H、C1-C12烷基或-(CH2)t-芳基,或者R14和R15与它们连接的原子一起形成饱和的或部分不饱和的C3-C12碳环,或者R10和R15与它们连接的原子一起形成氧代取代的饱和的或部分不饱和的单环或二环C1-C20杂环,该C1-C20杂环任选地还取代有一个或多个独立地选自以下的基团:F、Cl、Br、I、ORa、C1-C12烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C12环烷基、C2-C20杂环基、C6-C20芳基或C1-C20杂芳基,其中所述烷基和芳基任选地取代有一个或多个独立地选自以下的基团:F、Cl、Br和I,或者R14不存在,以及R10和R15与它们连接的原子一起形成具有一个或多个杂原子的C1-C20杂芳环;Ra和Rb独立地为H、C1-C12烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C12碳环基、C2-C20杂环基、C6-C20芳基或C1-C20杂芳基,其中所述烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基任选地取代有一个或多个烷基;Rc为C1-C12烷基或C6-C20芳基,其中所述烷基和芳基任选地取代有一个或多个独立地选自以下的基团:F、Cl、Br、I、ORa和-C(=O)NRaRb;Rx为H或C1-C6烷基;Ry为(i)-(C1-C6烷基)NRjRk,其中Rj和Rk独立地为H或C1-C6烷基;(ii)任选地取代有OH或-OC(=O)CF3的C5-C6环烷基;或者(iii)5-6元杂环,该5-6元杂环具有1至2个独立地选自N和O的环杂原子并任选地取代有卤素、C1-C6烷基、-(C1-C6烷基)OH、-(C1-C6烷基)O(C1-C6烷基)或C1-C6氟代烷基;Y、Y1和Y2独立地为O或S;t为1、2、3、4、5或6;以及n和m独立地为0、1、2、3、4、5或6。
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