[发明专利]作为5-LO抑制剂的吡唑衍生物无效
| 申请号： | 200880117868.2 | 申请日： | 2008-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN101918392A | 公开（公告）日： | 2010-12-15 |
| 发明（设计）人： | 埃德加多·阿尔维拉;马修·J·格兰拓;马格利特·拉那汉·格拉派奥斯;卡利俄潘·伊亚那;托德·迈克尔·麦德达克斯;马修·威廉·玛哈尼;马克·艾兰·马萨;科尔比·雷·萨姆伯;米歇尔·安·施密特;罗纳德·爱德华·赛德尔;乔恩·戈登·赛博;迈克尔·布伦特·托勒夫森;理查德·艾兰·沃恩德伊姆柏斯;格雷斯·玛丽·瓦格纳;斯科特·萨特弗德·乌达德 | 申请（专利权）人： | 辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/12 | 分类号： | C07D405/12;C07D405/14;A61K31/4155;A61P11/06 |
| 代理公司： | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人： | 肖善强;南霆 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本发明涉及化学式(I)的化合物 |
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| 搜索关键词： | 作为 lo 抑制剂 吡唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.化学式(I)的化合物，![]()
或其可药用盐或溶剂化物，其中，Q是-S-或-S(O)-；X和Y每个独立地选自C和N构成的组；L选自如下构成的组：(a)键(b)-(CH2)-(c)-O-(d)-C(O)-R1和R2每个独立地选自如下构成的组：(a)H(b)甲基(c)乙基R3选自如下构成的组：(a)←CN(b)←C(O)NH2(c)←C(O)NH(CH3)(d)←C(O)N(CH3)2R4是H或卤素R5选自如下构成的组：(a)H(b)卤素(c)←CN(d)←OCH3R6选自如下构成的组：(a)H(b)卤素(c)←CNR7选自如下构成的组(a)H(b)卤素(c)←CN(d)甲基(e)←OCH3R8在Y是N时不存在，或R8选自如下构成的组：(a)H(b)卤素(c)←CN(d)甲基(e)←OCH3R9在X是N时不存在，或R9选自如下构成的组：(a)H(b)卤素(c)←CN(d)甲基(e)←CF3(f)←OCH3R10选自如下构成的组：(a)H(b)卤素(c)←CNR11是H或(C1-C7)烷基，R12是H或卤素但化学式(I)的化合物不是：(a)4-(3-{[3-氟-4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)苯基]硫基}苯基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺，或其可药用盐或溶剂化物，或(b)4-(3-{[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)苯基]硫基}苯基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺，或其可药用盐或溶剂化物。
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