[发明专利]作为组胺受体拮抗剂的氧哌啶衍生物无效
| 申请号： | 200880117964.7 | 申请日： | 2008-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN101878209A | 公开（公告）日： | 2010-11-03 |
| 发明（设计）人： | J·朝;R·G·亚斯兰尼安;J·郑 | 申请（专利权）人： | 先灵公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D417/14;A61K31/506;A61K31/4523;A61P1/00;A61P25/00;A61P3/04;A61P3/10;A61P37/08 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 曹小刚;李炳爱 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及新型氧哌啶衍生物、包含氧哌啶衍生物的药物组合物和该氧哌啶衍生物用于治疗或预防过敏症、过敏症诱发的气道反应、充血、低血压、心血管病、肠胃失调、肥胖症、睡眠障碍、疼痛、糖尿病、糖尿病并发症、糖耐量低减、空腹血糖受损或中枢神经系统(CNS)障碍的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 组胺 受体 拮抗剂 哌啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1.具有下列结构的化合物：![]()
或其可药用盐、溶剂合物、酯或前药，其中：Y是键、-亚烷基-、-C(O)-、-OC(O)-或-NHC(O)-；R1是芳基、环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基或杂芳基，其中芳基、环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基或杂芳基可任选被最多3个取代基取代，这些取代基可以相同或不同并选自烷基、-O-烷基、卤素、卤烷基、-O-卤烷基、-CN、-C(O)OR3、-N(R4)2、-C(O)N(R4)2、-C(O)R5、-NHC(O)R5、-NHS(O)2R3或-S(O)2N(R4)2，且其中R1是环烷基，该环烷基可任选稠合到芳基或杂芳基环上；R2是芳基、杂环烷基、杂环烯基或杂芳基，其中芳基、杂环烷基、杂环烯基或杂芳基可任选被最多3个取代基取代，这些取代基可以相同或不同并选自烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基、-O-烷基、-O-芳基、卤素、卤烷基、-O-卤烷基、-CN、-OC(O)R5、-C(O)OR3、-N(R4)2、-C(O)N(R4)2、-C(O)R5、-NHC(O)R5、-NHS(O)2R3或-S(O)2N(R4)2；每一次出现的R3独立地为H、烷基、芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基；每一次出现的R4独立地为H、烷基、芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基；每一次出现的R5独立地为H、烷基、芳基、环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、杂芳基、-O-烷基、-NH-烷基、-O-芳基或-NH-芳基；p是0至2的整数；q是0至2的整数；r是0至2的整数；且s是0至2的整数。
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