[发明专利]使用脑酰胺衍生物治疗多囊性肾疾病的方法无效
申请号: | 200880119213.9 | 申请日: | 2008-10-03 |
公开(公告)号: | CN101888840A | 公开(公告)日: | 2010-11-17 |
发明(设计)人: | 汤玛斯·A·纳托利;欧克莎娜·艾巴吉诺弗-贝斯克罗娜亚;约翰·P·里欧纳德;尼尔森·S·裘;森·H·郑 | 申请(专利权)人: | 简詹姆公司 |
主分类号: | A61K31/4025 | 分类号: | A61K31/4025;A61P13/02 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 周长兴 |
地址: | 美国麻*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: |
一种治疗受治疗者中多囊性肾疾病的方法,所述方法包括给所述受治疗者施用有效量的结构式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐: |
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搜索关键词: | 使用 脑酰胺 衍生物 治疗 多囊性肾 疾病 方法 | ||
【主权项】:
1.一种治疗受治疗者中多囊性肾疾病的方法,所述方法包括给所述受治疗者施用有效量的以下结构式表示的化合物或其药学上可接受的盐,
其中:R1是取代或未取代的芳基基团、或取代或未取代的杂芳基基团;Y是-H、可水解的基团、或取代或未取代的烷基基团;R2和R3各自独立地是-H、取代或未取代的脂肪族基团、取代或未取代的芳基基团、或取代或未取代的杂芳基基团、或R2和R3与N(R2R3)的氮原子一起形成取代或未取代的非芳族杂环;X是共价键;-(CR5R6)m-;-(CR5R6)n-Q-;-O-;-S-;或-NR7-;Q是-O-、-S-、-C(O)-、-C(S)-、-C(O)O-、-C(S)O-、-C(S)S-、-C(O)NR8-、-NR8-、-NR8C(O)-、-NR8C(O)NR8-、-OC(O)-、-SO3-、-SO-、-S(O)2-、-SO2NR8-、或-NR8SO2-;当X是-(CR5R6)m时,R4是取代或未取代的脂肪族基团、或取代或未取代的芳基基团、取代或未取代的杂芳基基团、-CN、-NCS、-NO2或卤素;或当X不是-(CR5R6)m时,R4是取代或未取代的脂肪族基团、或取代或未取代的芳基基团、或取代或未取代的杂芳基基团;和R5和R6各自独立地是-H、-OH、-SH、卤素、取代或未取代的低级烷氧基基团、取代或未取代的低级烷硫基基团、或取代或未取代的低级脂肪族基团;每个R7独立地是-H、取代或未取代的脂肪族基团、取代或未取代的芳基基团、或取代或未取代的杂芳基基团、或R7和R4与NR7R4的氮原子一起形成取代或未取代的非芳族杂环基团;每个R8独立地是-H、取代或未取代的脂肪族基团、取代或未取代的芳基基团、或取代或未取代的杂芳基基团;n是1、2、3、4或5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15;和m是1、2、3、4或5。
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