[发明专利]c-fms激酶抑制剂有效

专利信息
申请号: 200880119756.0 申请日: 2008-10-16
公开(公告)号: CN101889009A 公开(公告)日: 2010-11-17
发明(设计)人: C·R·伊利希;J·陈;S·K·米加拉;M·J·瓦尔 申请(专利权)人: 詹森药业有限公司
主分类号: C07D401/14 分类号: C07D401/14;C07D405/12;C07D405/14;C07D409/14;C07D471/08;C07D493/08;A61K31/33;A61P19/02;A61P35/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 马崇德;刘健
地址: 比利时*** 国省代码: 比利时;BE
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摘要: 发明涉及由化学式I表示的化合物,其中Z、X、J、R2和W如说明书中所述,以及涉及其溶剂化物、水合物、互变异构体和可药用的盐,它们可抑制蛋白酪氨酸激酶,尤其是c-fms激酶。
搜索关键词: fms 激酶 抑制剂
【主权项】:
1.由化学式I表示的化合物:或其溶剂化物、水合物、互变异构体或可药用的盐,其中:W为其中R4各自独立地为H、F、Cl、Br、I、OH、OCH3、OCH2CH3、SC(1-4)烷基、SOC(1-4)烷基、SO2C(1-4)烷基、-C(1-3)烷基、CO2Rd、CONReRf、C≡CRg或CN;其中Rd为H或-C(1-3)烷基;Re为H或-C(1-3)烷基;Rf为H或-C(1-3)烷基;以及Rg为H、-CH2OH或-CH2CH2OH;R2为环烷基、螺取代的环烯基、苯硫基(thiophenyl)、二氢磺酰(sulfono)吡喃基、苯基、呋喃基、四氢吡啶基或二氢吡喃基,这些基团的任何一者都可以独立地被以下每个基团的一个或两个所取代:氯、氟、羟基、C(1-3)烷基和C(1-4)烷基;Z为H、F、Cl或CH3;J为CH或N;X为其中Rw为H、-C(1-4)烷基、-CO2C(1-4)烷基、-CONH2、-CONHC(1-4)烷基、-CON(C(1-4)烷基)2或-COC(1-4)烷基。
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