[发明专利]c-fms激酶抑制剂有效
申请号: | 200880119756.0 | 申请日: | 2008-10-16 |
公开(公告)号: | CN101889009A | 公开(公告)日: | 2010-11-17 |
发明(设计)人: | C·R·伊利希;J·陈;S·K·米加拉;M·J·瓦尔 | 申请(专利权)人: | 詹森药业有限公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C07D405/12;C07D405/14;C07D409/14;C07D471/08;C07D493/08;A61K31/33;A61P19/02;A61P35/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 马崇德;刘健 |
地址: | 比利时*** | 国省代码: | 比利时;BE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明涉及由化学式I表示的化合物 |
||
搜索关键词: | fms 激酶 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.由化学式I表示的化合物:
或其溶剂化物、水合物、互变异构体或可药用的盐,其中:W为
其中R4各自独立地为H、F、Cl、Br、I、OH、OCH3、OCH2CH3、SC(1-4)烷基、SOC(1-4)烷基、SO2C(1-4)烷基、-C(1-3)烷基、CO2Rd、CONReRf、C≡CRg或CN;其中Rd为H或-C(1-3)烷基;Re为H或-C(1-3)烷基;Rf为H或-C(1-3)烷基;以及Rg为H、-CH2OH或-CH2CH2OH;R2为环烷基、螺取代的环烯基、苯硫基(thiophenyl)、二氢磺酰(sulfono)吡喃基、苯基、呋喃基、四氢吡啶基或二氢吡喃基,这些基团的任何一者都可以独立地被以下每个基团的一个或两个所取代:氯、氟、羟基、C(1-3)烷基和C(1-4)烷基;Z为H、F、Cl或CH3;J为CH或N;X为
其中Rw为H、-C(1-4)烷基、-CO2C(1-4)烷基、-CONH2、-CONHC(1-4)烷基、-CON(C(1-4)烷基)2或-COC(1-4)烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于詹森药业有限公司,未经詹森药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200880119756.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。