[发明专利]可经口给药的固体药物组合物及其方法有效
| 申请号： | 200880120011.6 | 申请日： | 2008-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN101939023A | 公开（公告）日： | 2011-01-05 |
| 发明（设计）人： | A·科赫德卡;S·K·M·拉恩加帕;R·萨伯拉玛尼安;N·达弗;D·拉德哈克里什南;S·尚卡;S·奇乌库拉;R·拉玛克里什纳;S·T·莫斯伊;H·V·派;N·森古普塔;R·梅拉考尔;H·伊尔 | 申请（专利权）人： | 百康有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/28 | 分类号： | A61K38/28;A61K47/14;A61K47/12;A61K47/48 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 周海燕 |
| 地址： | 印度卡*** | 国省代码： | 印度;IN |
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| 摘要： | 本发明涉及即席而发明的药物组合物，该药物组合物允许经由蛋白质/肽或它们的缀合物和/或阳离子-胰岛素缀合复合物的经口递送的摄取，在狗和人的糖尿病效能模型中显示所希望的药代动力学曲线和效力。优选的制剂包含0.01％-20％w/w的胰岛素、胰岛素化合物缀合物和/或阳离子胰岛素缀合物，10％-60％w/w的一种或多种选自饱和或不饱和的C4-C12脂肪酸和/或这种脂肪酸的盐的脂肪酸组分，以及另外包含最佳量的其它药学适当的聚合物赋形剂，所述赋形剂允许实现水溶性差的组合物的改善的溶解度、溶出速率和有效生物利用度以及在生产期间放大时的一致性的体内释放曲线。本发明的另一方面的特征在于制备上述制剂的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 可经口 固体 药物 组合 及其 方法 | ||
【主权项】：
阳离子‑胰岛素缀合复合物的可经口给药的固体药物组合物，所述组合物包含饱和或不饱和的C4‑C12脂肪酸、脂肪酸酯或其盐以及选自包括以下的药学可接受的赋形剂的组的至少三种：粘合剂，崩解剂，稀释剂，润滑剂，增塑剂，渗透增强剂和增溶剂。
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